Congo rød intradermal test

Kongo-rød intradermal test er en diagnose af multiple myelomer; kronisk infektion; makroglobulinæmi; nefrotisk syndrom, hudamyloidose. Grundlæggende information Specialistklassificering: hjerte-kar-undersøgelse: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Undtagelse. Tips: Små dosis hudtest til personer med hudallergi. Normal værdi Urin var negativ; plasma (Congo rød 60 min retention)> 0,06 (> 60%). Normale mennesker er negative. Positivt, øjeblikkeligt svar og forsinket svar. Den umiddelbare reaktion finder normalt sted inden for 5 til 30 minutter, og hvis der produceres en hval, er den positiv. Klinisk betydning Når serumretentionshastigheden er <40%, og der ikke er nogen Congo rød i urinen, ses det hovedsageligt ved renal amyloidose, og også ved multipelt myelom, langvarige kroniske infektionssygdomme og makroglobulinæmi. Nefrotisk syndrom har en falsk tilbageholdelsesfrekvens, fordi proteinet i urinen kan adsorberes sammen med det ikke-toksiske farvestof, og urinen er kendetegnet ved rød. Unormal resultater er nyre-amyloidose, også set ved myelomatose, langvarige kroniske infektionssygdomme og makroglobulinæmi. Mennesker der skal tjekke: Multipelt myelom; kronisk infektion; makroglobulinæmi; nefrotisk syndrom, hudamyloidose hos patienter. Forholdsregler Kontraindikationer før undersøgelse: Små dosis hudtest for personer med hudallergi. Krav til undersøgelse: langsom reaktion, normalt kun efter nogle få timer til 48 timer, såsom invasive knuder, hvilket er positivt. Inspektionsproces Laboratorieundersøgelse: der kan være accelereret erytrocytsedimentationsrate, unormal globulin, forhøjet gamma eller alfa-globulin. I Nomland-testen blev en 1,5% Congo-rød opløsning injiceret i et mistænkt udslæt (intradermal). Efter 24 til 48 timer blev kun rød tilbage i det amyloide protein, og den positive rate var 80% ved hudmikroskopi. Den venstre øverste lem eller den højre øvre del af patienten udsættes af operatøren, og det forberedte, sekventielt specifikke antigen injiceres sekventielt intradermalt, efter at huden er desinficeret og behandlet på ryggen. Efter 15 minutter blev hudreaktionen i testområdet observeret, og reaktionsgraden blev bedømt i henhold til reaktionsgraden, så behandlingsplanen og midlerne blev bestemt i henhold til sygdomsgraden. Ikke egnet til mængden Upassende skare: Mennesker uden nogen af ​​ovenstående symptomer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.