Anti-U1RNP antistof

Som Sm-antigenet er U1RNP (U1-ribonucleoprotein) også et ekstraherbart nukleært antigen (ENA). I 1972 rapporterede Sharp et al. En ny gruppe gigt, kaldet blandet bindevævssygdom (MCTD), hvor anti-U1RNP-antistoffer blev fundet i serumet fra denne gruppe af patienter. Dets målantigen består af U1snRNA med 70 kD, A, C og en lille mængde B '/ B, D, E, F, G og andre proteiner, som også er involveret i spaltning af mRNA-forløbere. Det er også påvist, at anti-U1RNP-antistoffer kan komme ind i levende lymfocytter, forstyrre cellulære funktioner og inducere apoptose. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Tips til reumatiske sygdomme. Tips: Hvis der er lokal overbelastning, skal du bruge et varmt håndklæde efter 24 timer for at fremme absorption. Normal værdi Normale humane anti-U1RNP-antistoffer er negative. Klinisk betydning Anti-U1RNP autoantistoffer kan påvises i blodet hos patienter med forskellige reumatiske sygdomme Den positive rate af SLE-patienter er 30% til 50%, systemisk progressiv sklerose (PSS) er 25% til 30%; dermatomyositis 10% til 20% %, reumatoid arthritis 5% til 10%, og hos patienter med blandet bindevævssygdom (MCTD) kan højtiter anti-U1RNP antistof detekteringshastighed nå 100%, disse patienter har ofte ingen andre specifikke autoantistoffer Derfor betragtes høje titere af anti-U1RNP (især anti-70 kD) antistoffer med høj titer som diagnostiske markører for MCTD. Anti-U1RNP-antistof (anti-70 kD) -positivt er forbundet med myositis, esophageal motorisk dysfunktion og Raynauds fænomen, men de fleste patienter har ikke nefritis. Forholdsregler Fordelen ved immunoblotting er, at 7 peptidantistoffer kan påvises på samme tid, men den positive hastighed forbedres ikke signifikant sammenlignet med konvektionsimmunoelektroforese eller agar dobbeltdiffusionsmetode (hovedsageligt fordi målantigenet er denatureret termisk, så det findes på overfladen af ​​molekylet). Epitopen er ændret). Derfor er det tilsvarende polypeptidantistof negativt og udelukker ikke tilstedeværelsen af ​​en vis gigt. Inspektionsproces Det samme som anti-Sm-antistofassayet. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.