Anti-reumatoid arthritis 33 antistof

RA33 er kerneproteinet A2 i det heterogene ribonucleoproteinlegeme (hnRNP). RA33 er forbundet med RA og er ikke tilknyttet RF. På grund af dårlig specificitet anvendes begrænsninger på grund af metodologiske eller specifikke antigenkilder i øjeblikket ikke i rutinemæssig klinisk diagnose. Anti-RA33-følsomheden over for RA-diagnosen varierer fra land til land, for det meste mellem 20% og 40%, med et maksimum på 61% og mindst 6%. Det blev oprindeligt rapporteret om dens specificitet på 99,6%. Undersøgelser har imidlertid vist, at dette antistof også kan påvises i 10% til 40% af sygdomme, såsom SLE. Anti-RA33-positiv har en tidlig indikation af RA, og AKA har en betydelig korrelation med anti-RA33. Kombinationen af ​​de to kan forbedre følsomheden ved RA-diagnose og også hjælpe med tidlig diagnose. RA33-antistoffet var ikke forbundet med RF, og den positive rate af RA33-antistof hos RF-negative patienter var 27% til 45%. De med positiv anti-RA33 var mildere, men uanset om de udviste selvbegrænsende og god prognose, er der behov for yderligere undersøgelse. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Tips til gigt. Tips: Et lille antal SSc er positive. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Anti-RA33-følsomheden over for RA-diagnosen varierer fra land til land, for det meste mellem 20% og 40%, med et maksimum på 61% og mindst 6%. Det blev oprindeligt rapporteret om dens specificitet på 99,6%. Undersøgelser har imidlertid vist, at dette antistof også kan påvises i 10% til 40% af sygdomme, såsom SLE. Anti-RA33-positiv har en tidlig indikation af RA, og AKA har en betydelig korrelation med anti-RA33. Kombinationen af ​​de to kan forbedre følsomheden ved RA-diagnose og også hjælpe med tidlig diagnose. RA33-antistoffet var ikke forbundet med RF, og den positive rate af RA33-antistof hos RF-negative patienter var 27% til 45%. De med positiv anti-RA33 var mildere, men uanset om de udviste selvbegrænsende og god prognose, er der behov for yderligere undersøgelse. Derudover var den anti-RA33 positive rate for RA-patienter signifikant højere end hos patienter med medicinering, hvilket antyder, at kroniske anti-reumatiske lægemidler kan påvirke den anti-RA33 positive rate. Den positive rate af anti-RA33 hos andre gigtspatienter var højere i SLE, som var 14,8%, alle kvinder. Det er rapporteret, at de antistof-positive SLE-patienter har mere erosiv arthritis, og hudinddragelse er mindre almindelig. Antistoffet viste sig ikke at være forbundet med disse kliniske træk, men disse patienter var signifikant forbundet med anti-Sm, anti-RNP og ANA i serologi. Dette bidrager til den differentielle diagnose af RA. Derfor hjælper samtidig detektion af antistoffer mod Sm, anti-RNP, ANA osv. Til at identificere betydningen af ​​anti-RA33-positivitet og forbedre specificiteten for RA. Selvom RA33-antistoffer er til stede i forskellige sygdomme i bindevæv (sandsynligvis krydsreagerer RA33 med anti-U1RNP-antistoffer), er der kontrovers om diagnostisk specificitet af RA, men kombineret med kliniske træk og andre laboratorieundersøgelser, såsom RA, har generelt ikke en blanding. U1RNP-antistoffet med høj titer, der er unikt for patienter med bindevævssygdom, har ikke det specifikke dobbeltstrengede DNA- og Sm-antistof, der ofte findes hos patienter med systemisk lupus erythematosus. Der er ikke noget RA33-antistof i slidgigt, ankyloserende spondylitis og psoriasisartrit. Derfor betragtes RA33-antistof stadig som en nyttig indikator til identifikation af RA og anden gigt. Forholdsregler Et lille antal SSc var positive. Inspektionsproces Samme som immunblotting. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.