Anti-dobbeltstrenget DNA-antistof (ani-DNA)

Anti-DNA-antistoffer inkluderer anti-dobbeltstrengede DNA-antistoffer, anti-enkeltstrengede DNA-antistoffer og anti-zDNA-antistoffer. Testen henviser generelt til et anti-dobbeltstrenget DNA-antistof, der reagerer med både dobbeltstrenget DNA og enkeltstrenget DNA. Anti-dobbeltstrenget DNA-antistofpositivt er en markør for systemisk lupus erythematosus med en positiv frekvens på mere end 90% og høj specificitet. Derfor er anti-dobbeltstrengede DNA-antistoffer ekstremt vigtige til diagnose og behandlingsovervågning af systemisk lupus erythematosus. Anti-dobbeltstrengede DNA-antistoffer har en lav positiv hastighed i andre autoimmune sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: inspektionsklassificering: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Anti-dobbeltstrenget DNA-antistofpositivt er en markør for systemisk lupus erythematosus med en positiv frekvens på mere end 90% og høj specificitet. Derfor er anti-dobbeltstrengede DNA-antistoffer ekstremt vigtige til diagnose og behandlingsovervågning af systemisk lupus erythematosus. Anti-dobbeltstrengede DNA-antistoffer har en lav positiv hastighed i andre autoimmune sygdomme. Tip: I betragtning af de forskellige kilder til DNA-antigener i påvisningsreagenserne kan basesammensætningen og sekvensen være forskellige, og epitoperne bundet af antistofferne kan ændre sig. Normal værdi Farr-metodens bindingsaktivitet er mindre end eller lig med 20%. Indirekte immunfluorescens var negativ. Spotimmunobindingsassayet var mindre end 1:40 (negativt). (Bemærk, at den specifikke referenceværdi afhænger af hvert laboratorium.) Klinisk betydning Positiv eller øget: Kan være systemisk lupus erythematosus, kan også ses ved andre bindevævssygdomme, kronisk aktiv hepatitis og så videre. Positive resultater kan være sygdomme: systemisk lupus erythematosus, systemisk lupus erythematosus, systemisk lupus erythematosus forårsaget af rygmarvs sygdom Krav til undersøgelse: Det antages generelt, at titeren af ​​anti-dobbeltstrenget DNA er parallel med tilstanden, det vil sige, når sygdommen er aktiv, forøges anti-DNA-antistof-titeren, og når tilstanden er lettet, sænkes titeren. Da målemetoderne varierer fra sted til sted, er de normale værdier også forskellige. Generelt er kombinationshastigheden mere end 20% for at have klinisk betydning. Specificiteten af ​​detektionsteknikken er ikke 100%. Selvom Physcoma sinensis ikke indeholder ssDNA, kan den for eksempel indeholde en lille mængde histoner. DsDNA, der bruges som et antigen, såsom radioimmunoassay, ELISA og dryppediafiltrering, indeholder ofte ssDNA, selvom forurenet ssDNA. Mindre end 1%, de falske positive sider kan være så høje som 6%. Derfor skal detektionsresultaterne mod dsDNA kombineres med klinisk analyse og skal om nødvendigt observeres dynamisk. I betragtning af de forskellige kilder til DNA-antigener i påvisningsreagenserne kan basesammensætningen og -sekvensen desuden være forskellige, og de epitoper, hvortil antistofferne binder, kan ændres. Inspektionsproces Inspektionsmetoder: Der er forskellige metoder til bestemmelse af anti-dobbeltstrenget dSDNA, såsom immunodiffusion, konvektiv immunoelektroforese, agglutinationstest, kropsbindende assay, indirekte immunofluorescens, radioimmunoassay, enzymbundet immunosorbentassay og lignende. I øjeblikket er det mest anvendte radioimmunoassay, indirekte immunofluorescens og enzymbundet immunosorbentassay. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, er forbudt at udføre denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen særlige komplikationer.