Insulin antistoffer

Der er to tilfælde af insulinantistof, et hos patienter, der behandles med eksogent insulin, hovedsageligt relateret til renheden af ​​insulinpræparater, et hos patienter, der aldrig har modtaget insulinbehandling, kaldet insulin autoantistoffer. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Diabetes. Tip: Prøv at spise mindre og spise så meget som muligt, og arranger din kost med rimelighed. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Insulinantistoffer er meget vigtige til diagnose, differentiel diagnose og behandling af diabetes og hypoglykæmi. (1) Tidlig påvisning af type 1-diabetes Hos normale mennesker, hvis insulinantistoffer findes i blodet, er de tilbøjelige til type 1-diabetes. Insulin autoantistoffer kan produceres ved ødelæggelse af ß-celler, så påvisning af insulin autoantistoffer kan bruges som en markør for autoimmun ß-celleskade og kan bruges til tidlig påvisning og forebyggelse af type 1 diabetes. (2) Diagnostisering af insulinresistens og vejledning i behandlingen af ​​diabetes. Tilstedeværelsen af ​​insulinantistof i blodet er en vigtig årsag til insulinresistens. I processen med insulinbehandling kan diabetespatienter udvikle insulinresistens på grund af produktionen af ​​insulinantistoffer, som manifesteres af en stigning i insulindosis. Blodsukkerkontrol er ikke ideel. Insulinantistoffer bør testes på dette tidspunkt. Hvis der er en positiv eller forøget titer, kan de bruges som et objektivt grundlag for insulinresistens. Skift til en-komponent insulin, insulin med høj renhed og seponering af insulin, orale hypoglykæmiske midler eller anvendelse af glukokortikoider hjælper alle med at reducere koncentrationen af ​​insulinantistof og forbedre insulinresistensen. (3) Insulin autoimmunt syndrom Siden Hirata blev første gang rapporteret i 1970, er nationale og internationale rapporter steget år for år. Insulin autoimmunesyndrom (IAS) er kendetegnet ved svær hypoglykæmi, hyperinsulinæmi, insulinantistof (IAA) positiv og har aldrig modtaget exogen insulinbehandling. Indtræden af ​​IAS-hypoglykæmi var selvbegrænsende, og 82% opløste spontant inden for 1 år uden behandling, men angrebet var mere alvorligt og vanskeligt at diagnosticere. Ud over symptomatisk behandling kan brugen af ​​adrenokortikal hormon have en vis værdi. Genetisk modtagelighed kan spille en vigtig rolle i udviklingen af ​​IAS. Positive resultater kan være sygdomme: Graviditetsdiabetes, type II diabetesforholdsregler Den insulinafhængige diabetes-anti-ø-celle-antistof-positive rate var 20% til 40%, den aktive positive rate var 60% til 70%; den ikke-insulinafhængige diabetes-positive rate var kun 6,2%. Derfor kan detektion af anti-ø-celleantistoffer skelne mellem type 2-diabetes. Inspektionsproces (1) Enzymbundet immunosorbentassay: Insulin-ovalbuminet blev fortyndet til 20 ug / ml med en overtræksopløsning og coatet med mikroporer af en polystyren-reaktionsplade, 100 μl pr. Brønd, ved 4 ° C natten over. Vaskeopløsningen blev vasket 3 gange i 3 minutter hver gang og blokeret med pH 7,4, 0,01 mol / l PBS (indeholdende 15% kalveserum) og 43 ° C i 1 time. Efter den samme metode blev serum, der skal testes (1: 100) eller negativ, positiv kontrol, 100 μl pr. Brønd, 43 ° C i 1 time (37 ° C 2 timer). HRP-SPA med den optimale fortynding efter vask med den samme metode, 100 μl pr. Brønd, 45 ° C i 1 time (37 ° C 2 timer). Efter den samme metode blev opløsningen af ​​substratet (OPD-H2O2) tilsat, og 100 ul pr. Brønd blev udviklet ved 37 ° C i 10 minutter. Reaktionen blev standset med 2 mol / L H4S04. Absorbansværdien ved 492 nm blev målt ved en enzymbundet immunosorbentassay. (2) Immunoenzyme-spotmetode: NC-membranen blev skåret i små firkanter på 5 mm x 5 mm, nedsænket i pH 7,4, 0,01 mol / l PBS i 30 minutter, og filterpapiret blev blottet tørt. 2 ul insulin-ovalbumin tværbinding blev plettet i midten af ​​en lille firkant og tørret naturligt ved stuetemperatur. Cellerne blev blokeret med pH 7,4, 0,01 mol / L PBS (indeholdende ovalbumin 10,0 g / L) og tørret ved 45 ° C i 1 time. 2 ul af serumet, der skulle testes, blev tilsat til antigenbelægningen, og efter 30 minutter ved 45 ° C blev cellerne vasket 3 gange med pH 7,4, 0,01 mol / l PBS i 3 minutter hver gang, og filterpapiret blev blottet tørt. Membranen blev anbragt i en optimal koncentration af HRP-SPA ved 45 ° C i 30 minutter og vasket med filterpapiret som ovenfor. Dyk ned i den nye formulering i 5-10 minutter, skyl med vand efter farveudvikling og afslut reaktionen. Ikke egnet til mængden Der er ingen specielle tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.