Cerebrospinalvæske apolipoprotein A1, B100, CⅡ, CⅢ, E

Det specielle protein, der udgør lipoproteiner, kaldes Apo. Apo er den vigtigste proteinkomponent, der bestemmer lipoproteins egenskaber. Blandt forskellige lipoproteiner er typen, indholdet og funktionen af ​​Apo også forskellige. De vigtigste funktioner i Apo er: 1 udgør et lipoprotein, hvilket gør plasmalipider opløselige. 2 Aktivér eller inhiber enzymer, der er involveret i lipoproteinmetabolismen. 3 genkender lipoproteinreceptorer og binder til specifikke lipoproteinreceptorer. 4 Binding og transport af lipider, stabilisering af lipoproteinstruktur og lignende. Grundlæggende information Specialistklassificering: undersøgelsesklassificering: cerebrospinalvæskeundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Den studerende skal stoppe med at tage epinephrin, isoproterenol, meperidin, nikotin, aspirin og andre stoffer og opretholde en rimelig diæt og hvile. Normal værdi (1) ApoB100 og CII blev ikke påvist ved envejs-immunodiffusionsmetode, medens ApoCIII-indhold var ekstremt lille; ApoA1 var 0,01 ± 0,0054 g / L, og ApoE var 0,0069 ± 0,0016 g / L og 22,2%. (2) Raket-immunoelektroforese ApoA10.04 ± 0.01 g / L. (3) ELISA-metode ApoE0.008 ± 0,001 g / L. Klinisk betydning Apolipoproteinindholdet i cerebrospinalvæske er meget lavere end i blodet. Immunohistokemi-eksperimenter viser, at astrocytter og nogle neuroner i hjernens frontale lob kan syntetisere ApoE, mens ApoA1 og ApoCII i CSF kan infiltrere fra blodet. Når man lider af en nervesystemsygdom, kan blod-hjerne-barrierefunktionen imidlertid være nedsat. Forøget permeabilitet, ApoA1 i blodet kan infiltreres mere i CSF, ApoA1-indholdet stiger; fordi ApoB100 har en stor molekylvægt, meningitis, cerebrovaskulær sygdom, ApoA1, ApoE i cerebral cysticercosis er forhøjet i CSF . Bestemmelsen af ​​apolipoproteiner kan tilvejebringe værdifuld information til diagnose af visse neurologiske sygdomme. Høje resultater kan være sygdomme: meningitis, cerebral cysticercosis spørgsmål, der kræver opmærksomhed (1) Apo (a) og apoB i LP (a) -partikler er forbundet med disulfidbindinger; aminosyresammensætningen af ​​apo (a) er yderst homolog med PMG, så antisera opnået ved immunisering af dyr med LP (a) ( Det polyklonale antistof har både anti-apoB- og PMG-antistoffer og renses sædvanligvis ved affinitetskromatografi, og det er vanskeligt at opnå rent apo (a) antistof. McAb fremstillet ved hybridomteknologi kan imidlertid undgå krydsreaktivitet med apoB og PMG. (2) For at undgå forskellen mellem hullerne og reducere fejlen er det bedst at lave 2 til 3 kopier af det samme eksemplar parallelt og tage gennemsnitsværdien. (3) Fortyndingens præcision bør kontrolleres nøje. Da serum-LP (a) -niveauet kan være mindre end 10 mg / l eller op til 1000 mg / l eller mere, bør prøverne, der er for høje eller for lave, justeres og derefter måles igen. (4) Det overtrukne antistof og det enzymmærkede antistof kan ikke gentagne gange optøes, og fortyndings- / blokeringsopløsningen og substratopløsningen skal fremstilles frisk. Forøget tom absorbans kan skyldes utilstrækkelig eller forældet substratopløsning. (5) CV'et for metoden er <5%, og inter-assay-CV'et er <9%. De eksperimentelle fejlkilder er forskelle mellem plader, forskel mellem brønde, fortynding og belastningsfejl, reagenskvalitet og inkubationstid. Inspektionsproces (1) Envejs immunodiffusionsmetode. (2) Raket immunoelektroforese. (3) ELISA-metode. Ikke egnet til mængden 1. Hvis der er åbenlyst papilledem eller cerebral parese, er kontraindikationer kontraindiceret. 2. Patienter, der er i chok, udmattelse eller truet tilstand og lokal hudbetændelse, og læsioner i den bageste kraniale fossa er kontraindiceret. Bivirkninger og risici Hvis patienten har symptomer som åndedræt, puls eller unormal farve under punktering, skal du straks stoppe operationen og håndtere den i overensstemmelse hermed.