Urin phenylpyruvat (PA)

På grund af manglen eller manglen på phenylalaninhydroxylase hos patienter kan phenylalanin ikke omdannes til tyrosin i metabolisme, og phenylalanin produceres ved hjælp af transaminase til dannelse af phenylpyruvat fra urin. En stor mængde phenylpyruvat ophobes i kroppen, hvilket kan skade patientens nervesystem og påvirke pigmentmetabolismen i kroppen. Phenylpyruvat-assayet bruges ofte til screening af neonatal phenylketonuria (PKU), der forårsager medfødt demens hos nyfødte. Denne test er kun en PKU-screeningstest, om nødvendigt, bestemmelse af serumphenylalaninindhold, normalt når serumphenylalanin op til 1,2 mmol / l (20 mg / dl) eller mere, diagnosen kan bekræftes. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udvikling: urin / nyrefunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Fundet i phenylketonuria (PKU). Tip: Bør kontrolleres inden for 30 til 60 dage efter fødslen. Brug for at tage frisk urin, må du ikke tage fenoliske medikamenter før eksperimentet. Normal værdi Kvalitativ negativ. Optaget som (-). Klinisk betydning Positive for phenylketonuria (PKU). Positivt resultat kan være sygdom: phenylketonuria forholdsregler Bør kontrolleres inden for 30 til 60 dage efter fødslen. Brug for at tage frisk urin, må du ikke tage fenoliske medikamenter før eksperimentet. Inspektionsproces (1) 4 ml urin plus 1 ml bundfald, bland, stå i et stykke tid, fjern bundfaldet med filterpapir eller centrifugering for at få klar urin. (2) Afklar 2 til 3 dråber urinkoncentreret saltsyre, 2 til 3 dråber jernchloridopløsning, tilsæt 1 dråbe hver, bland godt, og observer straks resultatet. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Nej.