Major syndrom
Introduktion
Introduktion til Major Syndrome Major syndrom er en gruppe ekstrapyramidale lidelser, der først blev beskrevet af den franske neurolog Henry Meige. Vises hovedsageligt som binokulær palpebral, temporomandibulær dystoni, ansigtsmuskeltoneforstyrrelseslignende ufrivillig bevægelse. Henry Meigee rapporterede først Major Syndrome i 1910. Siden da er det blevet kaldt Brueghel syndrom, øjenlåg og temporomandibular dystoni. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: middelaldrende kvinder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: besvær med at sluge muskelatrofi
Patogen
Årsag til Meyer-syndrom
Ifølge analysen af amerikanske data er alderen for begyndelse af arvelig idiopatisk dystoni 4 til 16 år gammel (gennemsnit 10,4 år) Forekomst: Ifølge analysen af amerikanske strømningsdata er forekomsten af arvelig idiopatisk dystoni For en befolkning på 1/40000 udgør transportøren ca. 1/200 af befolkningen.
Forebyggelse
Forebyggelse af større syndrom
Vær opmærksom på hvile og undgå overarbejde.
Komplikation
Meyer syndrom komplikationer Komplikationer, slukning af vanskeligheder, muskelatrofi
(1) radikulopati: på grund af læsioner i rygmarvenes kollaterale nerverødder, kan det føre til muskelatrofi forårsaget af muskelnedervering og abnormiteter såsom følelsesløshed og akupunktur.
(2) Muskelpseudohypertrofi: en type muskeldystrofi. Muskeldystrofi er hovedsageligt forårsaget af genetiske faktorer, og ud over genetiske faktorer kan patientens egen genetiske mutation også forårsage sygdommen. Klinisk er progressiv muskelatrofi den vigtigste kliniske manifestation.
(3) besvær med at synke: fordi læsionen kan påvirke musklerne i epiglottis, kan det forårsage besvær med at sluge.
Symptom
Symiosis symptomer almindelige symptomer øjenlåg hængende fotofobi vanskeligheder dyspnø dyspnø
Denne sygdom er mere almindelig hos ældre kvinder, med begge øjne som det første symptom, og svaghed og sputum svaghed er også almindelig. En del af begyndelsen af et enkelt øje, gradvist med begge øjne. De resterende første symptomer var øget hyppighed af blink, mental sygdom, tandproblemer og dystoni i andre områder (hovedsageligt i kraniehalsen). Heling forbedres, når han sover, taler, synger, gabber og åbner munden.Den kan fremkaldes eller forværres af stærkt lys, træthed, nervøsitet, gå, se, læse og se tv.
Undersøge
Undersøgelse af major syndrom
Blodelektrolytter, medikamenter, sporstoffer og biokemiske tests er med til at diagnosticere og klassificere årsagen.
1. CT- eller MR-undersøgelse: Det er meningsfuldt for differentieret diagnose.
2. Positron emission tomography (PET) eller single photon emission tomography (SPECT): Det kan vise en vis biokemisk metabolisme i hjernen, hvilket er meningsfuldt for diagnose.
3. Genetisk analyse: Det er vigtigt at diagnosticere visse arvelige dystonisygdomme.
Diagnose
Diagnose og diagnose af Meijie syndrom
Opmærksomheden adskilles fra myoclonus, snorken osv. Muskelspændingen i denne sygdom er en centralt intens ufrivillig muskelsammentrækning, som adskiller sig fra Parkinsons sygdom.
