discoid makuladegeneration
Introduktion
Introduktion Makuladisk degeneration er en almindelig aldersrelateret makulær degeneration, der er kendetegnet ved centralt synstab, anterior skygge og visuel forvrængning. Traditionel kinesisk medicin kaldes "sight-seeing besvimelse", "sight-sees farve" og "visioning and reverse". Discoid degeneration af macula forekommer ofte hos ældre over 50 år, og øjnene kan diagnosticeres i begge øjne med et længere løb. Da læsionen er i makulaen, påvirkes den centrale synsstyrke alvorligt, og læsionen er ikke let at forsvinde, og den visuelle prognose er dårlig.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsagen til sygdommen er ikke fuldt ud forstået, men de fleste patienter ledsages af arteriosklerose, hvilket generelt menes at skyldes koroid kapillær sklerose i det makulære område, dysfunktion af glasmembranen, hvilket forårsager lokal pigmentering af pigmentepitel og neuroepiteliale lag i nethindens makulære område. Makulær degeneration.
Kinesisk medicin mener, at denne sygdom hovedsageligt skyldes alderdom, lever- og nyremangel, mangel på blod, gule pletter ikke respekteres, eller milten mister helbred, mangel på gas, Qingyang stiger ikke og tabet af støtte.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Oftalmoskopi, oftalmologisk undersøgelse, øjenfunktionsundersøgelse, fundusundersøgelse
1,45 år eller ældre, begge øjne har en historie med udbrud, synstab er mere presserende.
2. Fundusundersøgelse: tidlig makulær depigmentering, foveal uklar eller forsvandt, hovedsagelig fusion af drusen. I det midt-makulære område forekom serøs eller hæmoragisk discoid-frigørelse, svær subretinal hæmatom, intraretinal blødning og glasblødning. Sen ardannelse.
3. Fluorescein fundus angiografi: choroid neovaskularisering i det makulære område, fluorescein lækage. Fluemiske tilfælde er dækket af fluorescens.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differensialdiagnose af makuladisk degeneration: atrofisk aldersrelateret makuladegeneration: atrofisk eller tør eller ikke-ekssudativ. Begge øjne udvikles og udvikles ofte samtidig, hvilket er meget lig det kliniske forløb og ydeevne ved senil arvelig makuladegeneration. Denne type er kendetegnet ved progressiv pigmentepitelial atrofi, svær central synsnedsættelse og en virtuel absolut central mørk plet.Der er en tæt smeltet glasagtig sputum under mikroskopet og en stor lysegrå atrofizone. Afgrænsningen af atrofizonen blev klar, og der var salt og peberlignende pletter spredt inde, og metallignende refleksioner blev også observeret.
Mere end 1,5 år gamle, begge øjne har en historie med udbrud, synstab er mere presserende.
2. Fundusundersøgelse: tidlig makulær depigmentering, foveal uklar eller forsvandt, hovedsagelig fusion af drusen. I det midt-makulære område forekom serøs eller hæmoragisk discoid-frigørelse, svær subretinal hæmatom, intraretinal blødning og glasblødning. Sen ardannelse.
3. Fluorescein fundus angiografi: choroid neovaskularisering i det makulære område, fluorescein lækage. Fluemiske tilfælde er dækket af fluorescens.
