underudviklede tårekirtler

Introduktion

Introduktion Ingen tårer på grund af dårligere lacrimal kirteludvikling eller på grund af de erhvervede autoimmune systemforstyrrelser, hvilket forstyrrer sekretionen af ​​lacrimala kirtler, hvilket fører til tårer og tårer. Ingen tårer, en øjensygdom, der ikke kan helbredes, patienter kan kun stole på medicinsk salve for at forbedre symptomerne eller bruge specielle fugtighedsbriller for at undgå fordampning af vand.

Patogen

Årsag til sygdom

Årsagen er, at kronisk betændelse påvirker muskelnerverne i lacrimalkanalen, hvilket reducerer den kontraktile kraft i lacrimal kanalen. Den inflammatoriske infiltration omkring kanalen gør væggen svag, og den inflammatoriske stimulering fremmer udskillelsen af ​​tårer, hvilket får kirtlen til passivt at udvide sig og danne en cyste.

Undersøge

Inspektion

Relateret inspektion

Lacrimal kirtelundersøgelse, lacrimal undersøgelse, lacrimal kanalafbildning

Ingen tårer eller mindre tårer. Diagnose kan stilles baseret på kliniske manifestationer.

Diagnose

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose af lacrimal kirtel underudvikling:

1. Medfødt tårmangel: ses ved Riley-Day syndrom (familiær autonom dysfunktion), manifesteret som ingen tårer, tab af hornhindefølelse og neurologisk paralytisk keratitis, selvom patienten kan være asymptomatisk i starten, men til sidst udvikler sig til Typisk perceptuel keratoconjunctivitis er varm.

2, ikke erhvervet nogen tårer: kan være forårsaget af auditiv neuroma eller hjernekirurgi i hjernen for at ødelægge den lacrimale kirtel for at udskille nerver. Tumorer eller betændelse i selve lacrimalkirtlen kan også reducere produktionen af ​​tårer.

3, tårefilm forsvinder: tårefilms forsvinden er en af ​​de kliniske manifestationer af sjogren syndrom. Autoimmun konjunktivitis kan forårsage epitelisk beskadigelse af overfladen, nedsat tårefilmstabilitet, hvilket kan føre til tåresygdom i øjnene, hvilket alvorligt påvirker synet. Der er hovedsageligt sygdomme, såsom sjogren syndrom (SS), conjunctival pemphigus, Stevens-Johnson syndrom.

Hjalp denne artikel dig?

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.