Trekantet hoveddeformitet
Introduktion
Introduktion Panden er lukket, panden bliver mindre, og den bageste del af kraniet vokser meget, hvilket kaldes en trekantet hoveddeformitet. Triangulær hoveddeformitet er et ansigtssymptom på pædiatrisk kraniofacial deformitetssyndrom.
Patogen
Årsag til sygdom
(1) Årsager til sygdommen
Årsagen til denne sygdom er ukendt.
(to) patogenese
Craniofacial malformationssyndrom kan være autosomal recessiv, forbundet med brugen af visse teratogene stoffer eller virusinfektioner under graviditet eller til udvikling af fosterets frontlab efter 5 til 7 uger.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Kromosom til maksillofacial undersøgelse
1. Misdannelse i hoved ansigt
Ved fødslen er der skulderhoved, trekantede hoveder, korte hoveder og andre deformiteter.Nogle kan have åbent sakral, sagittal og sildebensulcus og hjernehypoplasi, smalt ansigt, olecranon, lille kæbe, små revner. Aurikale abnormaliteter osv., Det er også kendt som fugl ansigt deformitet syndrom.
2. Øjedeformitet
Karakteristiske læsioner af det medfødte grå stær er stort set bilaterale og kan spontant sprænge og absorbere. Det kan også være frit for linse. For det andet kan der også forekomme strabismus, nystagmus, lille øjeæble, lille hornhinde, blå sklera, irisdefekt, makuladegeneration osv.
3. Hår og hud abnormiteter
Øjenbryn, øjenvipper, manes, skamhår osv. Er sparsomme og fraværende, og puder og pande er skaldede. Det kan forårsage skleroserende atrofiske hudændringer, ofte hudatrofi, grov, hvid plet-sygdom, vitiligo og så videre.
Diagnose
Differentialdiagnose
Kort deformitet i hovedet: forårsaget af for tidlig ossifikation af bilaterale koronale suturer. Efter at de bilaterale koronale suturer er lukket, er den forreste symmetri flad, så det kaldes også fladhoveddeformitet eller bred hoveddeformitet Cirka 14,3% af patienterne har koronal suturbensdannelse på begge sider af kraniet, hvilket resulterer i udvikling af anterior og posterior diameter af kraniet og udvidelse af den tværgående diameter. Den kraniale top er forhøjet, så hovedet udvides, panden brede flade kraniale fossa forstørres, øjenlåget bliver lavt og dysplasien er dårlig, og øjeæblet er fremtrædende som "guldfiskøjet".
Skrå hoveddeformitet: også kendt som delvis hoveddeformitet, er en ensidig dysplasi af den frontale knogle forårsaget af ensidig koronal ossifikation og tegner sig for ca. 4%. Den bilaterale vækst af kraniet var asymmetrisk, og den forreste frontale knogle blev fladet og trukket tilbage. Læsionssiden påvirker udviklingen af hjernevæv, og den forreste iliac-kam findes stadig, men den er partisk for den sunde side. For tidlig lukning af epifysen kan nås midt i panden. Asymmetrien i den frontale knogle påvirker hele den kraniale sakrale form, den sagittale sutur er partisk på sygdomssiden, og den frontale frontale knogle og den parietale knogle er overdrevent udbulede. Ossifikationen af den ensidige koronale sutur kan trænge dybt ind i vingepunktet og kraniet. Derfor er den skrå hoveddeformitet næsten altid ledsaget af ansigtsasymmetri deformitet, og den forværres med alderen. Afstanden mellem øjnene bliver mindre, og panden bliver smalere. Auriklen og den ydre lydkanal kan også være asymmetrisk, men ikke indlysende, og anklens deformitet er mere udtalt. Skrå hoveddeformitet kombineret med mental retardering, ganespalte, misdannelse i okulær sprækker, misdannelse af urinvejene og total misdannelse i forhjernen.
Skrå misdannelse er et af symptomerne på kranial stenose. Kranial stenose er den for tidlige lukning af et eller flere kranier, der fører til hoveddeformitet, øget intrakranielt tryk, intelligente udviklingsforstyrrelser og okulære symptomer. Klinisk kendetegnet ved for tidlig lukning af enkelt- eller multiple skaldesuturer.
Lang deformitet i hovedet: En af manifestationerne af kranial stenose er en scapulær hoveddeformitet, også kendt som en lang hoveddeformitet, som er forårsaget af den tidlige lukning af den sagittale sutur.Det er den mest almindelige kraniale misdannelse i craniosynostosis, der tegner sig for 40% til 70%. %.
