Pædiatrisk glycogenlagringssygdom type Ⅰ
Glykogenlagringssygdoms type type kaldes også VonGeirk sygdom, glukose-6-phosphatase-mangel, mucopolysaccharidosis type Ⅰ og lipomucopolysaccharidosis type Ⅰ. Patienter med mucopolysaccharidose har overdreven mucopolysaccharider opbevaret i knogler, brusk og andre væv eller organer, hvilket påvirker den normale udvikling af disse væv eller organer, og overskydende mucopolysaccharider udskilles fra urinen. Denne sygdom blev først beskrevet af Spmnger i 1968. Denne sygdom er mere almindelig hos spædbørn og små børn, men også hos ældre børn.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.