Mucopolysaccharidosis II
Denne type kaldes også Hunter-syndrom, som først blev beskrevet af Hunter (1917). Wolff (1946) rapporterede den første X-bundede arvede Hunter-syndrom-familie. Mekusick (1965) og andre klassificerede denne type som mucopolysaccharidosetype Ⅱ i henhold til dens kliniske egenskaber, biokemiske abnormiteter og genetiske metoder.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.