Hæmofili hos børn
Hæmofili er en gruppe af arvelige blødningsforstyrrelser, der er forårsaget af en mangel på faktor 缺乏 (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) eller faktor ，, herunder hæmofili A eller faktor Ⅷ (også kendt som Antihemophilia globulin (AHG) -mangel; Hemophilia B, faktor Ⅸ (også kendt som plasma-thromboplastin, PTC) -mangel; Hemophilia C, faktor Ⅺ (også kaldet plasma-thromboplastin) Kvalitet, PTA) -mangel. Hæmofili er den mest almindelige medfødte hæmoragiske sygdom, især omkring 85% af hæmofili A. Pædiatrisk hæmofiliblødning begynder i den nyfødte periode, men de fleste af dem er omkring 2 år. Når udviklingsaktiviteten stiger, bliver blødningstendensen mere udtalt.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.