Grusom keratose

Acrokeratosis verruciformis er sjælden og blev først beskrevet af Hopf i 1930. Begynder ved fødslen eller barndommen, nogle få forekommer i ungdomsårene. Kvinder er cirka dobbelt så sandsynlige som mænd. Det er autosomalt dominerende. Ofte ledsaget af follikulær keratose eller patienter med follikulær keratose i familien. Det vurderes, at de to kan være forårsaget af den samme genetiske defekt ved keratinisering. Læsionerne er flade eller hævede keratiniserede overgangsformede faste papler med en diameter på 1 til et par millimeter, normal hudfarve eller brunrød, svarende til flade vorter eller grusom epidermal dysplasi, et stort antal, ubrugte og friktion kan forårsage blemmer. Ingen bevidste symptomer. I henhold til ekstremitetsvorten flade papler, vedvarende, med en familiehistorie, er diagnosen ikke vanskelig. Der er ingen tilfredsstillende behandling. Kan prøve frysning, laser og andre behandlinger.