Ataxia telangiectasia syndrom hos børn
Ataxia kapillærtilatationssyndrom er en gruppe af autosomale recessive genetiske sygdomme, der er involveret i flere systemer, også kendt som Louis Bar-syndrom. Dets vigtigste kliniske træk er cerebellar ataksi og ansigtshud, øje og konjunktiv dilatation; børn F-følsom overfor ioniserende stråling er T-cellefunktion defekt og udsat for gentagne luftvejsinfektioner.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.