Hexokinase mangel

Hexokinase deficiency (HKD) er en autosomal recessiv sygdom. I 1967 rapporterede Valentine og andre først 3 tilfælde, og der er rapporteret om 20 patienter i 12 ikke-beslægtede familier, herunder en 7-årig dreng af kinesisk afstamning.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.