Dubo-Histoplasmose
Einführung
Einführung in die zytoplasmatische Krankheit von Dubo Histoplasmosis duboisii ist eine granulomatöse und suppurative Läsion der Haut, des subkutanen Gewebes und des Knochengewebes, die durch die Kapselhistoplasma-Dubo-Variante verursacht wird und selten in die Lunge eindringt. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie
Erreger
Dubo-Gewebe-Zytoplasma-Krankheit
Lokalisierte Infektion (35%):
Kann eine einzelne Hautläsion, ein subkutanes Granulom oder eine einzelne Knochenschädigung sein, kein Fieber, Anämie oder Gewichtsverlust und andere systemische Symptome, chronischer Verlauf, kann asymptomatisch oder wiederkehrend sein, kann selbstheilend sein.
Dispersionstyp (55%):
Das heißt, die Ausbreitung von Haut, Lymphknoten, Knochen, Darm und Bauchorganen, diese Art kann akut tödlich sein und die Leber, die Milz und sogar den ganzen Körper betreffen, insbesondere Knochen, Schädelläsionen können ähnlich wie multiple Myelom-, Palmen- und Phalangealläsionen sein Sarkoidose, Leistengegend oder generalisierte Lymphadenopathie können sehr ähnlich sein, wie Parasporose, die Bakterien können in der Haut und im Blut gefunden werden und die Anzahl der weißen Blutkörperchen ist oft unverändert.
Verhütung
Dubo zytoplasmatische Krankheitsprävention Mäßigkeit im Leben: Ruhe, Arbeit und Erholung, ein geordnetes Leben und eine optimistische, positive und positive Lebenseinstellung können eine große Hilfe bei der Vorbeugung von Krankheiten sein.
Komplikation
Dubo zytoplasmatische Komplikation Komplikationen Anämie
Unter schwerer Anämie leiden.
Symptom
Dubo Histoplasmose Symptome Häufige Symptome Lymphknotenvergrößerung Langsamwachstum Granulom
1. Eingeschränkter Typ: Kann eine einzelne Hautläsion, ein subkutanes Granulom oder eine einzelne Knochenschädigung sein, kein Fieber, Anämie oder Gewichtsverlust und andere systemische Symptome, chronischer Verlauf, kann asymptomatisch oder rezidivierend sein, kann selbstheilend sein.
2. Verbreitungsart: Verbreitet sich in Haut, Lymphknoten, Knochen, Darm und Bauchorganen und kann akut tödlich sein und Leber, Milz und sogar den gesamten Körper, insbesondere die Knochen, betreffen. Palm und Phalangeal Läsionen können wie Sarkoidose, Leistengegend oder generalisierte Lymphknotenvergrößerung sein, wie Parasporose, Patienten können Fieber, Gewichtsverlust, Müdigkeit und schwere Anämie, etc. haben. Bakterien können in Haut und Blut gefunden werden, weiße Blutkörperchen Die Anzahl ist oft unverändert.
Untersuchen
Dubos Untersuchung der Histoplasmose
Direkte Mikroskopie: Bei der Entnahme von Hautläsionen, Eiter, Knochenschäden, Nasennebenhöhlen oder Biopsiematerial sind häufig viele Zellen zu finden Pilzkultur: Auf Sandburgagar mit Antibiotika kultiviert, 25 ° C, manchmal langsames Wachstum Es begann nach 4 bis 6 Wochen zu wachsen und bildete allmählich weiße bis braune Zottenkolonien, wie Kapselhistoplasma.Mikroskopisch wurden auch Konidien und große Konidien mit Stacheln beobachtet.
Biochemische Reaktion: Der Harnstofftest dieser Bakterien ist negativ und Gelatine kann innerhalb von 24 bis 96 Stunden verflüssigt werden, das Kapselgewebe-Histoplasma dagegen nicht.
Histopathologie: Es ist häufig zu sehen, dass eine große Anzahl von Riesenzellen, bis zu 200 m oder größer, viele eiförmige Hefezellen mit einem Durchmesser von 1215 m und manchmal 45 Stränge wie Hefezellen mit Dermatitis-Keimung enthalten. Es gibt jedoch keinen breiten Knospenhals und andere entzündliche Zellen wie Neutrophile können gesehen werden. In der käseähnlichen Zone kann extrazelluläre Degenerationshefe gesehen werden, die eine kleine oder große kugelförmige Vakuolarzelle ist, die durch HE-Färbung, GMS, GF und Die PAS-Färbung ist klarer und es gibt weniger Zellen bei der Heilung von fibrotischen Läsionen.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von Dubo-Histoplasmose
Diagnosekriterien
Hauptsächlich aufgrund einer mykologischen Untersuchung.
1. Direkte mikroskopische Untersuchung: Bei der Entnahme von Hautläsionen, Eiter, Knochenschäden, Nasennebenhöhlen oder Biopsiematerial finden sich häufig viele Zellen, bei dickwandigen Hefezellen mit einem Durchmesser von 12-15 m KOH-Abstriche. In einigen Fällen sind auch Knospen mit breitem Boden zu sehen, z. B. Dermatitis-Knospen. Daher sollte die Kultur identifiziert werden.
2. Pilzkultur: Auf Sandcastle-Agar kultiviert, der Antibiotika enthält und langsam bei 25 ° C wächst. Manchmal dauert es 4 bis 6 Wochen, bis das Wachstum einsetzt und sich allmählich weiße bis braune, flauschige Kolonien bilden, wie Kapselhistoplasma, Spiegel Man kann auch kleine und große Konidien mit Stacheln erkennen, die bei einer Transplantation auf Blutagar bei 37 ° C schnell in eine Hefephase übergehen, die häufig vom Typ der kleinen Hefe ist und manchmal eine Dicke von 12 bis 15 m aufweist. Wenn die Belegzellen in so große Dubo-Hefezellen umgewandelt werden, können kleine Kapselzellen nicht mehr gefunden werden.
3. Biochemische Reaktion: Der Harnstofftest ist negativ und Gelatine kann innerhalb von 24 bis 96 Stunden verflüssigt werden, die Kapselgruppe dagegen nicht.
Differentialdiagnose
Der Unterschied zwischen dieser Krankheit und Kapselhistoplasmose.
