Karotinämie
Einführung
Einleitung Carotinämie ist eine gelb gefärbte Haut, die durch einen hohen Carotingehalt im Blut verursacht wird. Carotin ist ein Lipidpigment, das normaler Haut eine gelbe Farbe verleiht. Wenn Sie zu viel carotinreiche Karotten, Orangen, Kürbisse, rotes Palmöl usw. essen, steigt der Carotingehalt im Blut erheblich an. Hyperlipidämie, Hypothyreose, Diabetes oder andere angeborene Defekte oder Lebererkrankungen, die Carotin in Vitamin A umwandeln, können auch dazu führen, dass das einzige Anzeichen einer Carotinämie im Blut gelb oder orange-gelb ist und bewusstlos wird Symptome, aber die Sklera ist nicht gelb. Die Krankheit tritt meist in den Handflächen und am Fuß des Athleten auf, manchmal treten auch Gesicht, Mund und Augenlider auf. In schweren Fällen ist die Haut des gesamten Körpers orange-gelb und der Carotingehalt im Plasma übersteigt 250 g%.
Erreger
Ursache
Verursacht durch hohen Carotingehalt im Blut. Nach der Absorption von Carotin wird ein Teil davon in der Darmschleimhaut in Vitamin A gespalten. Die nicht transformierte Person gelangt direkt in den Blutkreislauf und einige von ihnen werden in der Leber oder in anderen Geweben umgewandelt. Fett- und Gallensalze sind notwendige Bedingungen für die Absorption von Carotinoiden durch den Darm. Gallensalze können Fett emulgieren, die Aktivität der Carotinoid-Lyase stärken und die Umwandlung von Carotin in Vitamin A fördern, was für die Absorption, den Betrieb und den Stoffwechsel von Vorteil ist. Übermäßige Aufnahme von Lebensmitteln und Früchten, die reich an Karotin sind, wie Karotten und Orangen, Langzeitbehandlung bestimmter Krankheiten (wie Porphyrie und lichtempfindliche Krankheiten) mit Diabetes, erhöhten Blutfettwerten, Nephritis, Hypothyreose, Hepatitis und Andere angeborene Stoffwechselstörungen, die durch Carotinoide in Vitamin A umgewandelt wurden, wirken sich auf die Carotinumwandlung und den Anstieg des Carotinoidgehalts nach Exposition von Männern gegenüber Auswurf aus.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Die Carotinmenge im Plasma des Patienten ist höher als normal und überschüssiges Carotin wird im Urin ausgeschieden. Nehmen Sie Aliquots von Serum, Ethanol, Petrolether, nach dem Mischen und Schütteln finden Sie das Lipoprotein in Petrolether gelöst, diese Methode kann bei der Diagnose helfen. Die Diagnose dieser Krankheit basiert hauptsächlich auf Anamnese, Symptomen und Labortests. Sollte von der Gelbsucht von Hepatobiliary Krankheiten unterschieden werden, die letztere Skleragelbfärbung, erhöhte Blut Bilirubin, nehmen Sie ein Pingping durch Hautvergilbung hat eine Vorgeschichte von Medikamenten.
Diagnose
Differentialdiagnose
Endotoxämie: Eine pathophysiologische Manifestation, die durch Bakterien im Blut oder Bakterien in der Läsion verursacht wird, die eine große Menge Endotoxin an das Blut abgeben, oder durch Injektion einer großen Menge von Flüssigkeit, die mit Endotoxin kontaminiert ist. Endotoxämie wird in zwei Kategorien unterteilt: endogen und exogen. Klinische Manifestationen von Schüttelfrost, Schüttelfrost, Hyperthermie, weißen Blutkörperchen und Neutrophilen nahmen zu. Es gibt keine Einschränkung für ein System, das dazu tendiert, mehrere Systeme mit wandernder Entzündung und Dysfunktion mehrerer Organe zu finden. Es gibt oft eine Vorgeschichte von Infektionen vor der Krankheit. Insbesondere diejenigen, die eine Grunderkrankung haben, die die Abwehrfunktion des Körpers ernsthaft beeinträchtigt, und die Fieber und andere Anzeichen einer systemischen Infektion mit allgemeinen antibakteriellen Arzneimitteln nicht kontrollieren können, sollten die Möglichkeit einer Endotoxämie in Betracht ziehen. Bei Defekten oder Ekchymosen an Haut und Schleimhäuten oder bei Komplikationen mit septischem Schock ist die klinische Diagnose einer Endotoxämie grundsätzlich gestellt.
Toxämie: Bezieht sich auf das bakterielle Toxin aus der lokalen Infektion der Läsion in den Blutkreislauf, was zu systemisch anhaltendem hohem Fieber, begleitet von viel Schwitzen, Puls schwach oder Schock, führt.
Nitrogenämie: Dies ist ein biochemischer Begriff. Das allgemeine Konzept besagt, dass Azotämie genannt werden kann, solange der Blutharnstoffstickstoff, der Nicht-Proteinstickstoff oder das Kreatinin den normalen Bereich überschreiten. Verschiedene Nierenerkrankungen werden verlängert und nicht geheilt, und Nierenfunktionsstörungen können im späten Stadium auftreten, so dass das Austreten von Stickstoff im Blut blockiert wird und sich Sputum im Blut ansammelt, was das Ergebnis eines Nierenversagens ist. Normale Menschen essen jedoch in kurzer Zeit eiweißreiche Lebensmittel, wie z. Sexuelle Azotämie. Darüber hinaus können Patienten mit nephrotischem Syndrom, Ödem und Oligurie auch eine vorübergehende Azotämie haben.Wenn Diuretika angewendet werden, steigt die Urinmenge an und auch der Harnstoffstickstoff im Blut sinkt auf den Normalwert.Dies kann nicht als Nierenversagen angesehen werden. Es besteht keine Notwendigkeit für Patienten, schwere Gedankenlasten zu tragen.
Hyperandrogenämie: Follikelphase des normalen Menstruationszyklus, Testosteronkonzentration im Serum durchschnittlich 0,43 ng / ml, Obergrenze 0,68 ng / ml, z. B. über 0,7 ng / ml (= 2,44 nmol / l), dh Hyperandrogenismus Auch als hohe Testosteronämie bekannt. Es ist eine häufige gynäkologische endokrine Erkrankung. Entsprechend den klinischen Manifestationen, insbesondere der Ausdünnung der Menstruation, Amenorrhoe oder dysfunktionellen Uterusblutungen, sowie einigen Männlichkeitsmerkmalen sollte die Möglichkeit dieser Krankheit in Betracht gezogen werden. Die Diagnose basiert auf einem Anstieg des Bluttestosterons> 0,7 ng / ml oder> 2,44 nmol / l. Andere, wie B-Ultraschall, Clomifen-Test und andere Hilfsuntersuchungen, können bei der Diagnose hilfreich sein.
Galaktosämie: ein toxisches klinisches metabolisches Syndrom mit erhöhtem Galaktosegehalt im Blut. Es gibt drei verwandte Enzyme im Galaktosestoffwechsel: Angeborene Defekte können Galaktosämie verursachen: 1 Galaktose-1-Phosphat-Uridin-Acyltransferase (Gal-1-PUT) -Defekt: Dies ist ein Klassiker Galaktosämie ist häufiger. 2 Galactose-Kinase-Mangel: relativ selten. 3 Harn-Glycophosphat Galactose-4-Epimerase (UDP-Gal-4-E) Mangel: selten. Die meisten Kinder leiden an Laktation, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Gewichtsverlust, Hepatomegalie, Gelbsucht, Blähungen, Hypoglykämie, Proteinurie usw. aufgrund von Galaktose beim Stillen oder künstlichen Stillen. Der Darsteller sollte die Möglichkeit einer Galaktosämie in Betracht ziehen und die entsprechenden Labortests durchführen.Wenn die Maßnahmen rechtzeitig erkannt und ergriffen werden können, können Katarakte und geistige Behinderungen schnell auftreten. Die Carotinmenge im Plasma des Patienten ist höher als normal und überschüssiges Carotin wird im Urin ausgeschieden. Nehmen Sie Aliquots von Serum, Ethanol, Petrolether, nach dem Mischen und Schütteln finden Sie das Lipoprotein in Petrolether gelöst, diese Methode kann bei der Diagnose helfen. Die Diagnose dieser Krankheit basiert hauptsächlich auf Anamnese, Symptomen und Labortests. Sollte von der Gelbsucht von Hepatobiliary Krankheiten unterschieden werden, die letztere Skleragelbfärbung, erhöhte Blut Bilirubin, nehmen Sie ein Pingping durch Hautvergilbung hat eine Vorgeschichte von Medikamenten.
