Konkave Wangen und Schläfen auf beiden Seiten
Einführung
Einleitung Bei Patienten mit fortschreitender Lipodystrophie sind die Gesichtsmanifestationen auf beiden Seiten der Wangen und Knöchel konkav, die Haut ist erschlafft und die normale Elastizität geht verloren. Einige Patienten können offensichtliche subkutane Gewebehyperplasie und -hypertrophie im Gesäß und in den Hüften haben, aber die Hände und Füße sind häufig nicht betroffen.
Erreger
Ursache
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache ist unbekannt. Durch Schädigung des Mittelhirns und des Zwischenhirns wird die Hypophysenvorderhormonsekretion erhöht oder die mesodermale Interstitialfunktion gestört. Sissons stellte fest, dass einige Patienten Glomerulonephritis und Emia mit niedrigem Komplement (C3) aufwiesen. Eine kleine Anzahl von Patienten hat eine Familienanamnese.
(zwei) Pathogenese
Hauptsächlich assoziiert mit hypothalamischen Läsionen und postganglionärer sympathischer Neuropathie parallel zum Spinalnerv. Der Hypothalamus spielt eine regulatorische Rolle in Gonadotropinen, Schilddrüsen-stimulierenden Hormonen und anderen endokrinen Drüsen und ist eng mit den postganglionären sympathischen Nervenfasern verwandt. Es scheint eine Grenze zwischen der Schwundzone des Fettgewebes der fortschreitenden Lipodystrophie und der normalen Zone oder der adipösen Zone zu geben, die in einem bestimmten Verhältnis zum Segment des Rückenmarks steht und in der Regel in den Oberkörper und den Unterkörper mit der Taille 1 bis 2 als Grenze unterteilt ist. Zwei Teile.
Eine andere Studie legt nahe, dass Hypothalamus und Hypophyse ein Kontrollsystem für die Stoffwechselregulation darstellen und der Fettverlust mit der Förderung der vom System produzierten Fetttransferfaktoren zusammenhängt. Vor dem Beginn kann es eine Vorgeschichte von akutem Fieber und endokrinen Defekten geben, wie Hyperthyreose, Hypopituitarismus und Enzephalitis. Verletzungen, mentale Faktoren, frühe Menstruation und Schwangerschaft können Anreize sein. Gegenwärtig ist die Einschätzung der Rolle genetischer Faktoren nicht einheitlich. .
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Elektromyographie Gesichtsnerv Untersuchung
Labortests ergaben erhöhte Serum-Chylomikronen, Prä-Beta-Lipoproteine und Triglyceride. 70% der Patienten hatten einen Rückgang von C3 und 90% hatten eine Veränderung der Nephritis.
1. Die Biopsie der Haut und des subkutanen Gewebes zeigte eine Atrophie des subkutanen Fettgewebes und normale Haut.
2. Die Elektromyographie zeigt normale Muskeln und Nerven.
3. B-Ultraschall zeigt, dass die betroffenen Organe schrumpfen und kleiner werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Müssen mit den folgenden Symptomen identifiziert werden:
Fettstoffwechsel: Der Fettstoffwechsel wird auch als Fettumverteilung bezeichnet, eine Störung in Ihrem Körper, die Fett produziert, verwendet und speichert. Es gibt zwei verschiedene Fetttransfers. Einer ist, dass Fettabbau auch als Muskelatrophie bezeichnet wird und Fett aus einem Teil des Körpers, insbesondere aus Armen, Beinen, Gesicht und Gesäß, verloren geht. Das andere ist die Fettansammlung, auch Fettleibigkeit genannt. Fett sammelt sich in bestimmten Körperteilen an, insbesondere im Magen, in der Brust und im Nacken.
Das Verschwinden von Wangenfett ist das Gesicht älterer Menschen: Es ist eines der Symptome einer angeborenen hypertrophen Pylorusstenose. Der Patient zeigte Unterernährung, reduziertes Unterhautfett, lose Haut, Trockenheit, Falten, Verlust der Elastizität, Depression der Vorder- und Augenhöhlen und Verlust des Backenfetts, was das Gesicht älterer Menschen zeigte. Die angeborene hypertrophe Pylorusstenose (CHPS) ist eine mechanische Obstruktion des Pylorus, die durch Hypertrophie und Hyperplasie des Pylorusringmuskels verursacht wird und eine häufige Erkrankung bei Neugeborenen und Säuglingen darstellt. Die meisten von ihnen sind Vollzeitkinder, und der Erfolg der Behandlung der Pylorusstenose ist eine der großen Errungenschaften der Chirurgie in diesem Jahrhundert. Subkutane Fettatrophie: Auch bekannt als subkutane Fettatrophie, Fettdystrophie. Im Jahr 1885 berichtete Weir-Miechell erstmals über eine partielle Lipodystrophie (Lipodystrophie) und später über eine Fettmangelernährung an Hals, Armen, Brust und Unterleib mit erhöhter Fettablagerung in den Hüften und Beinen, wie Lawrence 1946 berichtete Vollständige Fettdystrophie, Patienten mit Mangelernährung sind systemisch, vollständig oder lückenhaft, und Fettmangel wird häufig von einer Reihe von Stoffwechselstörungen begleitet.
