Fausthanddeformität
Einführung
Einleitung Die Deformität der Boxhand ist eine Reihe von stark deformierten oder deformierten Deformitäten, die nach Verbrennungen der Hand auftreten: verdreht, faustförmig und verkrüppelt. Verlust der Handfunktion. Die Rückseite der Hand ist schwächer, so dass die Verbrennungen tiefer sind und häufig gleichzeitig mit dem Gesicht oder als Teil einer mehrflächigen oder großflächigen Verbrennung auftreten. Bei der Behandlung sollte besonders auf eine frühzeitige Behandlung geachtet werden, um die Handfunktion zu erhalten. Fortgeschrittene Behandlungen richten sich nach den spezifischen Bedingungen der Gewebetransplantation, um die Wiederherstellung der Wehenfunktion der Hand zu maximieren.
Erreger
Ursache
Missbildung durch Verbrennungen von Hand.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Röntgen-Lipiodol-Angiographie-Blut-Routine-Handdeformitätsuntersuchung
Überprüfen Sie:
1. Geschichte von Handverbrennungen;
2. Die Form der deformierten Hand ist unterschiedlich: die hypertrophe Narbe auf dem Handrücken, die klauenförmige Hand, die verdrehte Hand, die faustartige Hand usw .;
3. Der Grad der Funktionsstörung variiert.
4. Röntgenfilm bestätigte die Verformung von Knochen und Gelenk.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose der faustförmigen Handdeformität:
1. Die Deformität der Hand: Die Deformität der Hand ist eine klinische Manifestation der Hand- und Fußhyperkinesie bei unwillkürlicher Bewegung.
2, intramuskuläre Muskelatrophie: Bewegung und sensorische Untersuchung des Herrschersyndroms, der ulnaren Seite des kleinen Fingers und des Ringfingers der Handfläche, sensorische Anomalien und Handmuskelatrophie.
3, "Hände" Deformität: Skelettmuskelatrophie in der Hand des Knochenmuskels, große und kleine intermuskuläre Muskelatrophie, die Bildung von Handdeformität. Peroniale Myoatrophie, auch als Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) bekannt, ist die häufigste Gruppe peripherer Neuropathien und macht etwa 90% aller erblichen Neuropathien aus. Die gemeinsamen Merkmale dieser Gruppe von Krankheiten sind das Einsetzen von Kindern oder Jugendlichen, eine chronisch fortschreitende Atrophie der Sakralmuskulatur und die Symptome und Zeichen sind relativ symmetrisch. Die meisten Patienten haben eine Familienanamnese. Aufgrund der wichtigsten klinischen Merkmale der Iliakalmuskelatrophie wird sie auch als peroneale Myoatrophie bezeichnet. Gemäß neurophysiologischen und neuropathologischen Befunden wird CMT in Typ I und Typ II eingeteilt, der CMTI-Typ wird als hypertropher Typ bezeichnet und der Typ CMTII wird als neuronaler Typ bezeichnet.
