neuromuskuläre Symptome
Einführung
Einleitung Leichte neuromuskuläre Symptome sind nur Parästhesien, Stechen, Taubheit, Steifheit der Hände, Füße und Füße, die leicht übersehen oder falsch diagnostiziert werden. Wenn der Kalziumspiegel im Blut auf einen bestimmten Wert (80 mg / l oder weniger) gesunken ist, kommt es häufig zu einem Anfall von Hand und Fuß. Das beidseitige Symmetrie-Handgelenk und der Handflächenknöchel werden gebogen, das Interphalangealgelenk ist gerade, der Daumen wird adduziert und die Adlerklaue wird gebildet. Beide Füße haben oft eine tonische Dehnung, Knie- und Hüftbeugung, schwere Fälle von systemischem Skelettmuskel- und Glattmuskelkrampf können auftreten, Rachen- und Bronchospasmus, Asphyxie und andere Krisen, Myokardermüdung bei Zeittachykardie, EKG-QT verlängert, hauptsächlich Für die Verlängerung des ST-Segments mit abnormaler T-Welle, Sehnensehne bei Schluckauf, Kinder mit mehr Krämpfen, meist systemisch, wie unerklärliche epileptische Anfälle ohne Koma, Inkontinenz und andere Leistungen. Die oben genannten Symptome können durch Faktoren wie Infektion, Überlastung und Stimmung hervorgerufen werden. Frauen greifen häufiger vor und nach der Menstruation an.
Erreger
Ursache
Neuromuskuläre Symptome werden durch erhöhten neuromuskulären Stress verursacht.
(A) Sekundär ist häufiger: Die häufigste Ursache für eine Nebenschilddrüsenentfernung oder eine durch eine Schilddrüsenoperation verursachte Verletzung. Wenn die meisten oder alle Drüsen entfernt werden, tritt häufig ein dauerhafter Hypoparathyreoidismus auf, der etwa 1% bis 1,7% der Schilddrüsenoperationen ausmacht. Eine übermäßige Schilddrüsenhyperplasie kann ebenfalls diese Krankheit verursachen. Bei Schilddrüsenentzündungen ist eine Hyperthyreose nach radioaktivem Jod oder aufgrund einer bösartigen Tumorinvasion der Nebenschilddrüse seltener.
(2) Idiopathisch ist seltener: Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung. Kann mit Schilddrüsen- und Nebennierenrindenunterfunktion, Diabetes, wie z. B. Hypofunktion der multiplen endokrinen Drüsen, kombiniert werden. Einige Patienten können Autoantikörper gegen Magen-Parietalzellen, Nebenschilddrüsen, Nebennierenrinde und Schilddrüse nachweisen.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Neuropeptid-Urin-Routine-Elektromyographie der zerebrospinalen Flüssigkeit
Nach einer Schilddrüsenoperation ist die Diagnose einfach. Idiopathische und symptomatische Unterwasserfahrzeuge werden leicht übersehen, und es kommt nicht selten vor, dass Menschen mit Neurose oder Epilepsie sich irren. Wenn jedoch mehrere Blut- und Urintests durchgeführt werden können, können die meisten von ihnen eine Hypokalzämie rechtzeitig erkennen.Der oben beschriebene Test kann bei der Diagnose hilfreich sein. Die Hauptdiagnosegrundlage ist: 1 keine Schilddrüsenoperation oder anteriore Nackenstrahlentherapie und andere medizinische Vorgeschichte; 2 chronische Anfälle; 3 Blutkalzium ist zu niedrig, Blutphosphor ist zu hoch; 4 andere Ursachen können Plasmakalziumhypoxie verursachen, wie z Niereninsuffizienz, Sputumfett, chronischer Durchfall, Vitamin-D-Mangel und Alkalose; 5 Serum-iPTH ist signifikant niedriger als normal oder fehlt; 6Ellsworth-Howard-Test hat Phosphorreaktion; 7 keine Körperdeformität, wie Kleinwuchs, bezieht sich auf Kurzzehen und Fehlbildungen oder Knorpelentwicklungsstörungen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Müssen von symptomatischen Symptomen unterschieden werden:
Torsionsdystonie: Die Torsionsdystonie ist eine Gruppe häufiger extrapyramidaler Erkrankungen, die durch eine kontinuierliche unwillkürliche Kontraktion der aktiven und antagonistischen Muskeln zu Beginn des aktiven Trainings gekennzeichnet ist und eine besondere Torsionshaltung oder -position aufweist. Es kann autosomal-dominant oder rezessiv oder X-chromosomal sein. Die neurochemische Untersuchung ergab eine abnormale Verteilung der Neurotransmitter im Gehirn. Die Krankheit verläuft chronisch fortschreitend und das einsetzende Alter variiert mit der Vererbung. Frühe Symptome beginnen oft mit einer bestimmten lokalisierten Dystonie. Im Frühstadium sind die abnormale Haltung des Mittelachsenmuskels, insbesondere der Torticollis, und die verdrehte Haltung des Rumpfes oder des Beckenmuskels die Hauptmerkmale. Der rezessive erbliche Typ ist gekennzeichnet durch abnormale Gangart an einer Seite der unteren Extremität oder eine abnormale Haltung der Hand. Beim Gehen ist es eine Umkehrung der Position des Fußes, die schwer zu schreiben ist und schließlich zu einer systemischen Dystonie führt. Der Identifizierungspunkt für Zerebralparese ist eine Familiengeschichte der Krankheit, eine normale perinatale Periode, keine geistige Behinderung, keine Anfälle, keine pyramidenförmigen Anzeichen, keine sensorischen Störungen.
Progressive spinale Muskelatrophie: Die Krankheit ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch die Degeneration der vorderen Hornzellen des Rückenmarks und des motorischen Kerns des Hirnstamms verursacht wird und eine Atrophie der Wurzeln und Muskeln des sekundären Nervs verursacht Die Aktivität bei der Geburt ist normal und die Symptome treten erst nach 3 bis 6 Monaten oder später auf. Der Rumpf, das Schulterblatt, der Beckengürtel und die unteren Extremitäten sind symmetrisch und schwach mit einem proximalen Ende. Hüftabduktion in Rückenlage, Knieflexion, wie z. B. Froschbeinhaltung, der Krankheitsverlauf ist progressiv und zeigte schließlich eine vollständige schlaffe Lähmung, an der Atemmuskeln beteiligt sein und sterben können.
Kavernöse Degeneration des Zentralnervs: Die Krankheit ist autosomal rezessiv. Mangel an Aspartatacyltransferase in Fibroblasten. Pathologische Veränderungen finden sich hauptsächlich in der weißen Substanz des Gehirns, die mit zystischen Räumen gefüllt ist, die Flüssigkeit enthalten, die einem Schwamm ähnelt. Das Kind ist bei der Geburt normal, und 2 bis 4 Monate nach der Geburt tritt eine geistige Behinderung auf. Die Muskelspannung ist niedrig und der Kopf kann nicht vertikal stehen. Der Kopfumfang wird vergrößert und die Muskelspannung wird allmählich erhöht, nachdem die Gehirnflüssigkeit normal ist.
