Plexus choroideus Zyste
Einführung
Einleitung Eine Plexuszyste ist eine kleine Zyste mit einem Durchmesser von 3 mm, die in der lateralen Ventrikel-Aderhaut verteilt ist und in der fetalen Entwicklung im Alter von 14 bis 24 Wochen auftritt. Mehr als 90% der fetalen Plexuszysten verschwanden nach 26 Schwangerschaftswochen, und nur wenige zeigten eine progressive Vergrößerung.
Erreger
Ursache
1, kann der normale Fötus vorübergehend sein, verschwinden einfache Aderhautzysten in der späten Schwangerschaft, die meisten von ihnen verschmelzen nicht mit anderen Teilen der Anomalien.
2, 18-Trisomie, 21-Trisomie und andere Chromosomenanomalien.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Systematische fetale Ultraschalluntersuchung der Chromosomenuntersuchung von Fruchtwasserzellkulturen
1, Ultraschalldiagnose.
2, Punktion Fruchtwasser Zellkultur.
3, Nabelschnurpunktion, um Nabelschnurblutkultur zu nehmen.
Diagnose
Differentialdiagnose
1. Der pulsierende Plexus wird in der Dunkelechozone wiedergegeben, und der dünne Rand der Kapselwand ist glatt, ordentlich und größtenteils rund. Zysten können einzeln oder mehrfach sein.
2, dynamische Beobachtung der Größe der Zyste, wenn die Zyste weniger als 1 cm oder kleiner ist, sollte die Möglichkeit von Chromosomenanomalien gering ist, gleichzeitig zu überprüfen, ob andere Teile der neuen Deformität, manchmal nach dem Nachweis von Plexus choroideus Zyste, andere Missbildungen nicht erkannt werden können . Einige Wissenschaftler glauben jedoch, dass die Größe, Anzahl, bilaterale oder unilaterale Plexus choroideus-Zysten, ob fortschreitend zu verringern oder zu verschwinden, das Risiko von Chromosomenanomalien des Fötus wird sich nicht ändern, sollte der Nachweis von Plexus choroideus-Zysten mit anderen klinischen Daten kombiniert werden, um weitere Amnion Amniozyten in der Kavität oder in der Nabelschnur punktieren die Blutkultur, um Chromosomenanomalien wie 18-Trisomie und 21-Trisomie auszuschließen.
