Antidesmosomen-Autoantikörper

Anti-Desmosom-Autoantikörper sind spezifische Marker-Antikörper für Pemphigus und werden häufig mit einer klinischen, histologischen und immunopathologischen Diagnose kombiniert. Es gibt drei Arten von Zielantigenen: Dsg1, das Hauptzielantigen für Pemphigoid-Antikörper der Phylloden, Dsg2, das in verschiedenen Epithelzellen vorhanden ist, Dsg3, das Hauptzielantigen für Pemphigus vulgaris (PV) -Antikörper. Anti-Desmosom-Autoantikörper werden üblicherweise durch indirekte Immunfluoreszenz nachgewiesen: Das Färbemuster ist ein charakteristisches Retikulum. Prinzip der indirekten Immunfluoreszenzmethode: Markieren Sie Fluorescein auf dem entsprechenden Antikörper und reagieren Sie direkt mit dem entsprechenden Antigen. Fügen Sie im ersten Schritt einen unbekannten unmarkierten Antikörper (zu testende Probe) zu einer bekannten Antigenprobe hinzu und inkubieren Sie in einer feuchten Box 30 Minuten bei 37 ° C, um das Antigen und den Antikörper vollständig zu binden, und waschen Sie dann, um den ungebundenen Antikörper zu entfernen. Fügen Sie im zweiten Schritt fluoreszenzmarkierte Antiglobulin-Antikörper oder Anti-IgG- und IgM-Antikörper hinzu. Wenn im ersten Schritt eine Antigen-Antikörper-Reaktion auftritt, bindet der markierte Antiglobulin-Antikörper weiter an den Antigen-gebundenen Antikörper, der unbekannte Antikörper identifizieren kann.