Screening auf Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
Das Screening auf Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist ein wichtiger Test beim Neugeborenen-Screening. Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Hexosephosphat-Bypass des Erythrozyten-Zuckerstoffwechsels. Der G-6-PD-Mangel an roten Blutkörperchen bezieht sich auf eine Krankheit, bei der die Hämolyse die Hauptmanifestation aufgrund einer Abnahme der G-6-PD-Aktivität der roten Blutkörperchen und / oder Änderungen der Enzymeigenschaften ist.
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