ELISA

Der Festphasenenzym-Immunoassay bezieht sich hauptsächlich auf ELISA. Sein Grundprinzip besteht darin, ein Antigen oder einen Antikörper an die Oberfläche eines bestimmten Festphasenträgers (beschichtet) zu binden und seine Immunaktivität aufrechtzuerhalten; ein (anderes) Antigen oder einen Antikörper mit einem Enzym zu markieren; Behalten Sie seine Immunaktivität und Enzymaktivität bei, reagieren Sie während der Messung mit der Testprobe (Antikörper oder Antigen darin) und dem enzymmarkierten Antigen oder Antikörper mit verschiedenen Schritten des Antigens oder Antikörpers auf der Oberfläche des Festphasenträgers und verwenden Sie das Waschverfahren Der auf dem Festphasenträger gebildete Antigen-Antikörper-Komplex wird von anderen Substanzen getrennt, und die Menge des auf dem Festphasenträger gebundenen Enzyms ist proportional zur Menge der Testsubstanz in der Probe; nach Zugabe des Substrats für die Enzymreaktion ist das Substrat enzymatisch Katalytische Farbentwicklung, sodass eine qualitative oder quantitative Analyse basierend auf der Farbtiefe durchgeführt werden kann. Aufgrund der hohen katalytischen Effizienz des Enzyms hat es den Effekt, die Reaktion zu verstärken, so dass das Verfahren eine hohe Empfindlichkeit aufweist. Je nach Subjekt gibt es im ELISA verschiedene Arten von Reaktionen.