Sputum sekretorisches IgE

SIgE wird ähnlich wie SIgA produziert. Es wird von Plasmazellen in der Lamina propria der Atemwege produziert und ist in Schleimhautgeweben und exokrinen Flüssigkeiten verteilt. Diese Stellen sind die Eintrittsstellen für Allergene und allergische Reaktionen. Das Prinzip des ELISA basiert auf der festen Phase des Antigens oder Antikörpers und der Enzymmarkierung des Antigens oder Antikörpers. Das Antigen oder der Antikörper, das an die Oberfläche des Festphasenträgers gebunden ist, behält seine immunologische Aktivität bei, und das Enzym oder Konjugat des Antigens oder Antikörpers behält sowohl seine immunologische Aktivität als auch seine Enzymaktivität bei. Während der Messung werden die Testprobe (der Antikörper oder das Antigen im Assay) und das enzymmarkierte Antigen oder der Antikörper in verschiedenen Schritten mit dem Antigen oder Antikörper auf der Oberfläche des Festphasenträgers umgesetzt. Das Waschverfahren wird verwendet, um den auf dem Festphasenträger gebildeten Antigen-Antikörper-Komplex von anderen Substanzen zu trennen, und schließlich ist die Menge des an den Festphasenträger gebundenen Enzyms proportional zur Menge der Testsubstanz in der Probe. Nachdem das Substrat der Enzymreaktion zugegeben wurde, wird das Substrat durch das Enzym katalysiert, um ein gefärbtes Produkt zu werden. Die Menge des Produkts steht in direktem Zusammenhang mit der Menge der Testsubstanz in der Probe, so dass eine qualitative oder quantitative Analyse entsprechend der Färbetiefe durchgeführt werden kann. Aufgrund der hohen katalytischen Effizienz des Enzyms können die Ergebnisse der Reaktion stark verstärkt werden, wodurch das Verfahren eine hohe Empfindlichkeit erreichen kann.