Acridinorange-Immunfluoreszenz

Diese Methode basiert auf der Spezifität der Serologie und der Empfindlichkeit der Fluoreszenzmethode in Kombination mit Trennung und Kultur und beschleunigt die Agglutination durch die Einwirkung von Zentrifugalfällung mit niedriger Geschwindigkeit und stark verdünnten fluoreszierenden Pigmenten. Es kann den Zweck erreichen, das Bakteriengerinnsel zu erhöhen und die Kreuzagglutinationsreaktion des generischen Antigen-Antikörpers zu verringern. Aufgrund der selektiven Agglutination des Antigen-Antikörpers kann die Störung von Verunreinigungen und Verunreinigungen in der Probe beseitigt werden Lebende Bakterien wurden isoliert, um eine genaue Diagnose zu stellen, wodurch die Spezifität, Sensitivität und Schnelligkeit der Methode erhöht wurde. Nach dem vorläufigen Screening-Ergebnis der fluoreszierenden Bakteriengruppe kann es innerhalb von 30 Minuten abgeschlossen sein. Von der Isolierung und Kultivierung der fluoreszierenden Bakteriengruppe bis zur genauen Diagnose kann es innerhalb von 14 bis 18 Stunden abgeschlossen werden, was 20 bis 30 Stunden vor der herkömmlichen Kulturmethode liegt. Die positive Rate isolierter Bakterien ist etwa dreimal höher als die herkömmlicher Methoden. Darüber hinaus muss diese Methode kein Ig extrahieren und kann mit Immunserum gemischt werden, um eine diagnostische Lösung zu erhalten. Die Methode ist einfach und leicht über einen langen Zeitraum zu lagern. Diese Methode wurde zur Untersuchung von Schweineerysipel, Salmonellen, Campylobacter jejuni und Perfringens verwendet.