Schmale Membranöffnung

Der Zeitpunkt des Symptombeginns im dritten Atrium hängt von der Größe des Zwerchfellkanals ab. Schwere Fälle mit einer engen Zwerchfellöffnung können kurz nach der Geburt zu einer schweren Lungenstauung und Atemnot führen, gefolgt von einer schweren Lungenentzündung und einer Herzinsuffizienz. Das dritte Atrium ist eine angeborene kardiovaskuläre Fehlbildung, bei der das linke oder rechte Atrium aufgrund embryonaler Entwicklungsstörungen durch das fibröse Muskelseptum in zwei Teile geteilt wird. Ist eine seltene angeborene Herzkrankheit, die etwa 0,1% der angeborenen Herzkrankheit ausmacht. Das triatriale Herz bezieht sich normalerweise auf das linke Atrium, das in die Nebenkammer und das wahre linke Atrium unterteilt ist (verbunden mit dem linken Vorhofanhang und Kommunikation über die Mitralklappe und den linken Ventrikel). Das rechte dritte Vorhofherz ist selten und macht nur etwa 8% der Fälle des dritten Vorhofherzens aus. Es gibt viele Arten von drei atrialen Herztypen, die je nach Position des Hilfsraums in drei Arten von a, b und c unterteilt werden können: Typ a, der Hilfsraum befindet sich über dem wahren linken Vorhof, Typ b, der Hilfsraum befindet sich hinter dem wahren linken Vorhof; Typ, der Nebenraum fährt über das Vorhofseptum. In Bezug auf die Hämodynamik wird es grob in Mitralklappenstenosetyp und Vorhofseptumdefekttyp unterteilt, je nach Verkehrssituation des Nebenraums und des tatsächlichen linken Vorhofs sowie des linken und rechten Vorhofverkehrs.