Myasthenia gravis

Myasthenia gravis bezieht sich auf die Beeinträchtigung der Übertragung zwischen neuromuskulären Übergängen und den Läsionen der Muskelfasern selbst, dh Muskelschwäche, die durch Läsionen in der präsynaptischen Membran, im synaptischen Raum, in der postsynaptischen Membran und in den Muskelfasern selbst verursacht wird. Wie Myasthenia gravis, neuromuskuläre Verbindungen, post-synaptische Membran-Cholinacetat-Rezeptoren werden beschädigt, wenn eine Organophosphor-Vergiftung die Cholinesteraseaktivität beeinträchtigt, wodurch die Rolle von Cholinacetat übermäßig verlängert wird und die Erregbarkeit von Muskelzellen beeinträchtigt wird Eine periodische Lähmung ist auf Änderungen des Membranpotentials zurückzuführen. Myotonische Myopathie ist die Instabilität von Membranpotentialen, Muskelphosphorylase-Mangel und Carnitin-Palmitat-Transferase-Mangel sind auf Energieversorgungshindernisse für Muskeln zurückzuführen, Muskeldystrophie und Polymyositis sind beide Muskelfasern Läsionen. Botulinumvergiftung und Hypermagnesiämie beeinflussen den Eintritt von Kalzium in menschliche Nervenenden, Arzneimittel der Aminoklasse blockieren die Freisetzung von Cholinacetat und beeinflussen die Übertragung von präsynaptischen Nervenimpulsen, wodurch amerikanische Pfeilspitzentoxin- und Cholinacetatrezeptoren binden Die Beeinflussung der Bindung von Cholinacetat- und Cholinacetatrezeptoren kann zu Muskelschwäche führen.