Behcet-Krankheit

Die Behcet-Krankheit (BD) ist eine systemische, chronische, vaskuläre entzündliche Erkrankung. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind wiederkehrende Mundgeschwüre, Genitalgeschwüre, Ophthalmitis und Hautschäden. Sie können auch die Blutgefäße, das Nervensystem und den Verdauungstrakt betreffen , Gelenke, Lungen, Nieren, Nebenhoden und andere Organe, die meisten Patienten haben eine gute Prognose, und diejenigen mit Augen, Zentralnerven und großen Blutgefäßen haben eine schlechte Prognose. Kommt bei jungen Männern vor. Die Krankheit wird in Abhängigkeit von der systemischen Schädigung der inneren Organe in vaskuläre, neurologische und gastrointestinale Typen eingeteilt. Der Gefäßtyp bezieht sich auf Patienten mit großer und mittlerer arterieller und venöser Beteiligung, der neuronale Typ auf Patienten mit zentraler oder peripherer Nervenbeteiligung, der gastrointestinale Typ auf gastrointestinale Geschwüre, Blutungen, Perforationen usw.