Kraniofaziale Deformität

Hallermann-Streiff-Syndrom, auch bekannt als HS-Syndrom, Unterkiefer-, Augen-, Gesichts-, Schädelhypoplasie-Syndrom, Unterkiefer-, Augen-, Gesichts-, Schädelhypoplasie, Dyscephalia oculomandibularis-Hypotrichose Syndrom), Kopf- und Gesichts-Unterkiefer- und Augendeformitätssyndrom, angeborenes Katarakt-Vogelgesichts-Deformitätssyndrom, angeborenes Katarakt- und Dünnhaarsyndrom (Katarakta-Congenita-Hypotrichose-Syndrom), Ullrieh-Fremety-Dohna-Syndrom, Francois-Syndrom, Audry-Synthese Zeichentyp Ⅰ, Fremery-Donhna-Syndrom und so weiter. Die Symptome sind durch Kopf- und Gesichtsdeformitäten, angeborene Katarakte und spärliches Haar gekennzeichnet. Diese Krankheit wird häufig von anderen Deformitäten begleitet, wie z. B. Wirbelsäulendeformitäten, Osteoporose, Symmetriezwerg und geistiger Behinderung.