Vergrabener Zahn

Die klinischen Manifestationen des Gardner-Syndroms zeigen eine abnormale Zahnentwicklung wie Polyzähne, Zahntumoren und vergrabene Zähne. Das Gardner-Syndrom ist auch als Weiner-Gardner-Syndrom, familiäres Multiple-Colon-Polyp-Osteom-Weichteil-Tumor-Syndrom, bekannt. Die familiäre Colon-Polyposis ist eine chromosomal-dominante genetische Erkrankung, bei der es sich um eine facettenreiche Manifestation eines einzelnen Gens handelt. 1905 berichtete Gardner, dass Dickdarmpolypose, familiäres Osteom, Weichteiltumoren und Dickdarmkrebs mehr Möglichkeiten hätten. Später, 1958, schlug Smith vor, dass die Triade von Dickdarmpolypen, Weichteiltumoren und Osteomen der zugrunde liegende Mechanismus des Gardner-Syndroms sei. Dickdarmpolypen sind adenomatöse Polypen, und Knochentumoren mit einer Krebsrate von 50% sind gutartig. Betrifft sowohl Männer als auch Frauen und hat eine Familiengeschichte