Angeborenes Röteln-Syndrom
Das angeborene Rötelnsyndrom wird durch eine Rötelninfektion im ersten Trimester verursacht. Das Rötelnvirus infiziert den Fötus über die Plazenta und verursacht angeborene Fehlbildungen des Fötus. Neugeborene können unreife, angeborene Herzerkrankungen, Katarakt, Taubheit, Entwicklungsstörungen usw. sein, die als angeborene Röteln oder angeborenes Röteln-Syndrom bezeichnet werden. Der durch das angeborene Röteln-Syndrom verursachte Schaden ist vorübergehend, die meisten von ihnen sind progressiv oder dauerhaft, und es gibt keine spezifische Behandlung. Röteln können das ganze Jahr über auftreten, und die Inzidenz ist im Frühjahr hoch.
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