Riesenzellarteriitis und rheumatische Polymyalgie

Die Riesenzellarteriitis (GCA) ist ein systemisches Vaskulitis-Syndrom, an dem hauptsächlich Schädelarterien beteiligt sind. Im 19. Jahrhundert beschrieb Jonathon Hutchinson erstmals einen männlichen Patienten, der aufgrund der Empfindlichkeit der Schläfenarterien Schwierigkeiten hatte, eine Kappe zu tragen. Seitdem sind die klinischen Merkmale der GCA allmählich klar geworden. Es handelt sich um eine chronische granulomatöse Vaskulitis. Fast alle Fälle von Riesenzellarteriitis, die in den ersten Jahren entdeckt wurden, sind von der Schläfenarterie betroffen, mit zeitlichen Kopfschmerzen, Kopfhaut und Empfindlichkeit der Schläfenarterie. Daher wird sie auch als Schläfenarterie (TA), granulomatöse Vaskulitis oder Schädelarterie bezeichnet Entzündung. Es ist jetzt bekannt, dass TA hauptsächlich Arterienäste betrifft, die vom Aortenbogen ausgehen, und auch andere mittelgroße Arterien betreffen kann. Das Granulom kann an der Stelle einer Gefäßentzündung gebildet werden und Riesenzellen unterschiedlicher Anzahl enthalten. Daher wird es jetzt als Riesenzellarteriitis bezeichnet. Eine Riesenzelle ist eine Riesenzelle, die einen oder mehrere Kerne haben kann, beispielsweise eine mehrkernige Riesenzelle (MGC). Es umfasst zwei Krankheiten mit ähnlichen Pathologien, aber unterschiedlichen klinischen Manifestationen, nämlich die temporale Arteritis (TA) und die Takayasus-Krankheit. Die GCA ist durch zeitliche Kopfschmerzen, intermittierende Dyskinesie des Unterkiefers und Blindheit gekennzeichnet. Ihr Erkrankungsalter liegt über 50 Jahren.