Atrophie

Progressive hemifaziale Atrophie (progressive hemifaziale Atrophie) ist auch als Parry-Romberg-Syndrom bekannt. Es handelt sich um eine progressive dystrophische Erkrankung einseitiger Gewebe. Eine kleine Anzahl von Läsionen betrifft die Extremität oder den Körper. Sein klinisches Merkmal ist, dass chronisch progressive atrophische Muskelfasern aus fokalem subkutanem Fett und Bindegewebe auf einer Seite des Gesichts nicht von Knorpel und Knochen befallen werden. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass die Krankheit mit einer Funktionsstörung des sympathischen Nervs zusammenhängt, die eine Schädigung der sympathischen Nerven verursacht, neurotrophe Störungen im Gesichtsgewebe verursacht und schließlich eine Atrophie des Gesichtsgewebes verursacht. Andere Theorien beinhalten lokale oder systemische Infektionen und Verletzungen, genetische Degeneration der Bindegewebserkrankung der Trigeminusneuritis.