QT-Intervall verlängert

Das QT-Verlängerungssyndrom bezieht sich auf eine Gruppe von Syndromen mit verlängertem QT-Intervall im Elektrokardiogramm, ventrikulären Arrhythmien, Synkope und plötzlichem Tod und kann von angeborener Taubheit begleitet sein. Viele der Symptome sind familiär, und diejenigen mit Taubheit wurden zuerst von Jervell und Lange-Nielsen beschrieben, daher werden sie auch Jarlan-Syndrom genannt, diejenigen ohne Taubheit werden auch Ward- genannt. Romano) Syndrom. Personen mit familiärer Vererbung sind autosomal rezessiv. In den letzten Jahren wird jedoch angenommen, dass die Krankheit eine chronische Virusinfektion oder eine nicht infektiöse Degeneration (hauptsächlich Vergiftung) sein kann, nicht nur eine genetisch bedingte Krankheit. Diese chronische Virusinfektion kann von der Mutter auf das Kind oder von Geschwistern übertragen werden.