Altmodisch

Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom), auch als vorzeitige senile Erkrankung bei Kindern bekannt, ist eine genetisch bedingte Erkrankung. Hutchinson berichtete erstmals 1886. Der physische Alterungsprozess des Patienten mit vorzeitigem Altern ist fünf- bis zehnmal schneller als normal. Der Patient sieht aus wie ein alter Mann, und seine Organe werden ebenfalls schnell abgebaut, was zu einer Verschlechterung der physiologischen Funktionen führt. Zu den Symptomen gehören Dünnheit, Haarausfall und späte Zähne. Kinder mit dieser seltenen Krankheit, auch wenn sie erst 16 Jahre alt sind, sehen aus wie ältere Menschen in den Sechzigern und Siebzigern. Kranke Kinder leben im Allgemeinen nur zwischen 7 und 20 Jahren. Die meisten von ihnen sterben an alternden Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung. Sie sind auf Medikamente angewiesen. Obwohl es sich bei dieser Krankheit um eine angeborene Erbkrankheit handelt, ist nicht sicher, ob es sich um eine autosomal rezessive oder eine dominante Vererbung handelt. Diese Krankheit ist ein Syndrom, das durch eine verzögerte Entwicklung und fortschreitende senile degenerative Veränderungen im Säuglingsalter gekennzeichnet ist.