Langhans-Zell-Histiozytose

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH), auch bekannt als Langerhans-Zell-Granulomatose, ist eine Langerhans-Zell-Proliferationskrankheit, die in die Haut und außerhalb der Haut eindringt. Organe. Die Krankheit kann Haut, Knochen, Lunge, Nervensystem und andere Organe betreffen. Es kann klinisch in drei Typen unterteilt werden: Letterer-Siwe-Krankheit, Hand-Schüller-Christian-Krankheit und eosinophiles Granulom. Es gibt jedoch keine offensichtliche Grenze zwischen den drei und sie können sich oft überlappen oder transformieren. Wenn die Krankheit innerhalb eines Jahres auftritt, ist sie im Allgemeinen häufig durch eine tödliche viszerale Schädigung gekennzeichnet, meistens durch eine Letterer-siwe-Krankheit. Wenn sie in der Kindheit auftritt, handelt es sich normalerweise um eine multiple Knochenschädigung, während die viszerale Schädigung mild ist, nämlich Hand -schüller-christliche Krankheit; bei älteren Kindern und Erwachsenen ist die Krankheit normalerweise lokalisiert und manifestiert sich häufig als eine oder mehrere Knochenläsionen, nämlich als eosinophiles Granulom.