Meggs-Syndrom

Das Meigs-Syndrom (Meigs-Syndrom), auch übersetzt als Megger-Syndrom, bezieht sich auf Patienten mit Ovarialfibrom (Fibrom) mit Pleuraerguss und Aszites, die blutig sein können. Eine Gruppe von Symptomen, bei denen Pleuraerguss und Aszites nach Entfernung des Tumors verschwinden können. Ovarialmyome werden oft durch Aszites und Pleuraerguss kompliziert. Die klinischen Manifestationen von Patienten mit Meigs-Syndrom ähneln häufig einer fortgeschrittenen Leberzirrhose, einer Herzinsuffizienz oder fortgeschrittenen bösartigen Tumoren, aber Aszites und Pleuraerguss verschwinden, nachdem der Tumor entfernt wurde. Dieses Syndrom ist häufig mit parenchymalen Tumoren des Eierstocks, Brennertumoren und Granulosazelltumoren verbunden.