Trikuspidalinsuffizienz

Aufgrund angeborener oder erworbener Faktoren, die eine Trikuspidalklappenerkrankung oder eine Trikuspidalanuluserweiterung verursachen, ist die Trikuspidalklappe während der Systole nicht vollständig geschlossen. Die Krankheit ist sowohl funktionell als auch organisch. Ersteres ist meist sekundär zu Läsionen, die eine rechtsventrikuläre Dilatation verursachen, und die Inzidenz ist ziemlich hoch, wie primäre pulmonale Hypertonie, Mitralklappenerkrankung, Pulmonalklappen- oder Trichterstenose, rechter Ventrikel Myokardinfarkt und so weiter. Letztere können angeborene Anomalien wie Ebsteins Missbildung und häufige atrioventrikuläre Passagen oder erworbene Krankheiten wie rheumatische Entzündungen, Erkrankungen der Herzkranzgefäße, die durch Trikuspidalpapillarmuskelinsuffizienz, Trauma und infektiöse Endokarditis verursacht werden, sein. Die Prognose der Krankheit hängt von der Art der zugrunde liegenden Ursache und der Schwere der Herzinsuffizienz ab. Die Prognose, die durch primäre pulmonale Hypertonie und chronische pulmonale Herzkrankheit verursacht wird, ist häufig schlechter als die durch Mitralklappenerkrankung oder Vorhofseptumdefekt verursachte. . Eine medizinische Behandlung kann die Symptome lindern und durch eine Operation geheilt werden.