Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie

Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie wurde einst als subaortale Muskelobstruktion bezeichnet. Davies berichtete 1952, dass fünf der neun Geschwister an der Krankheit litten und drei plötzlich starben. Teare beschrieb 1958 die ventrikuläre Septumhypertrophie, die viel dicker war als die linksventrikuläre freie Wand. Und die Kardiomyozyten sind dick und kurz, die Anordnung ist ungeordnet und die lateralen Verbindungen zwischen den Zellen sind reichlich vorhanden. Dies wird als asymmetrische ventrikuläre Septumhypertrophie bezeichnet. Es wird nach 1960 als eine Art primäre Kardiomyopathie angesehen, die etwa 20% der verschiedenen Kardiomyopathien ausmacht. Daher wird es als idiopathische obstruktive Kardiomyopathie, idiopathische hypertrophe Aortenstenose oder Hypertrophie bezeichnet Obstruktive Kardiomyopathie. Etwa 30% der Fälle haben eine Familienanamnese und können genetische Faktoren haben. Die Beginnzeit kann von Säuglingen bis zu über 60 Jahren reichen, die häufigste liegt jedoch zwischen 10 und 30 Jahren, was darauf hindeutet, dass es sich um eine angeborene Fehlbildung oder eine erworbene handelt. Ab 1960 haben Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle usw. eine chirurgische Behandlung dieser Krankheit durchgeführt.