Akustisches Neurom

Akustisches Neurom bezieht sich auf einen Tumor, der aus der Hörnervenscheide stammt. Er stammt hauptsächlich aus dem inneren Gehörgang des N. phrenicus. Er kann auch am Anfang der inneren Hülle des Innenohrkanals oder am Boden des Innenohrkanals entstehen. Es kommt vom Nervus vestibularis superior, gefolgt vom Nervus vestibularis inferior, normalerweise einseitig, mit weniger Vorkommen auf beiden Seiten. Das Erscheinungsbild des Tumors ist grau-rot, unterschiedlich groß, unterschiedlich in der Form und das Vorhandensein von Fett- und zystischen Veränderungen im Hintergrund. Der Unterschied zwischen dem Grad und der Härte ist unterschiedlich. Die Tumoroberfläche hat eine Membran. Unter dem Mikroskop sind die Tumorzellen meist spindelförmig, lang stabförmig, in einem Zaun oder Wirbel angeordnet, und das Zytoplasma ist in Längsrichtung faserig. Im Fall von Zellen gibt es viele lange Vorsprünge am Rand der Tumorzellen, die im Zwischenraum versetzt sind und mit Kollagenfasern und Rosenkörpern koexistieren. Einige Tumorzellen sind polymorph, bilden Cluster, unklare Grenzen und bilden Cluster unterschiedlicher Größe und Form. Zwischen den Zellen befinden sich schleimhaltige Mikrohohlräume. Zwei Zelltypen können nebeneinander existieren, die meisten sind jedoch hauptsächlich einer. Das Tumorwachstum ist langsam und die Geschwindigkeit kann in verschiedenen Zeiträumen unterschiedlich sein. Wenn es sich zu schnell entwickelt, kann sein Zentrum Zysten und den Tumor selbst verflüssigen. Gefäßverteilung Mehr von Nerven, aber keine Nerven aus zu Fuß. Es ist die häufigste Art von intrakraniellem Neurom und macht 7 bis 12% der intrakraniellen Tumoren und 80 bis 95% der Tumoren des Kleinhirnbrückenwinkels aus. Klinisch sind das Pontin-Kleinhirn-Horn-Syndrom und der erhöhte Hirndruck die Hauptmanifestationen. Es handelt sich um einen gutartigen Tumor. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wirksam. Eine Operation ist der einzige Weg für Patienten mit großen Tumoren und intrakranieller Hypertonie.