Extrazelluläres Cholesterinablagerungssyndrom
Das extrazelluläre Cholesterinose-Syndrom bezieht sich auf eine Reihe klinischer Symptome, bei denen der Handrücken, die Füße und die Gliedmaßen purpurrot sind und das Zentrum ein braun-gelber Plaque-Knoten ist. Die histologische Untersuchung dieser Krankheit zeigt eine extrazelluläre Cholesterinose, daher der Name extrazelluläre Cholesterinose. Gegenwärtig wird diese Krankheit als dieselbe Krankheit wie das persistierende Erythem angesehen und es handelt sich um eine chronische Vaskulitis-Läsion. Die Krankheit ist auch als extrazelluläre Cholesterinose oder Urbach-Syndrom bekannt und wurde erstmals 1932 von Urbach berichtet.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.