Pädiatrische Hyperphosphatämie
Hyperphosphatamie bei Kindern ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit und äußerst selten. Die meisten Menschen glauben, dass diese Krankheit eine Störung des Knochengewebestoffwechsels ist, die sich hauptsächlich durch übermäßige Osteolyse und Osteogenese manifestiert, was zu einer Ossifikationsinsuffizienz führt. Die betroffenen Bereiche sind häufig im Schädel, in der Tibia, im Femur, in der Wirbelsäule usw. zu finden. Seine Eigenschaften sind signifikant erhöhte alkalische Phosphatase im Serum, Serumcalcium und Phosphor sind normal.
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