Ewings Sarkom

Das Ewingrsquo-Sarkom, auch als undifferenziertes Retikulom bekannt, ist eine primitive Zelle im Knochenmark, die ein häufiger bösartiger Knochentumor ist. Department of Ewing (1921) berichtete erstmals, dass es zu dieser Zeit ldquo genannt wurde; Knochen diffuses Hämangioendotheliom rdquo; Oberling (1928) glaubte später, dass es aus Knochenmarkretikulozyten stammte und nannte es ldquo; reticulosarcoma rdquo; Menschen haben jedoch lange Zeit unterschiedliche Meinungen über ihre Organisation, und ihre Namen wurden in der Literatur verwendet. Gegenwärtig wurde das Ewing-Sarkom als unabhängiger Knochentumor erkannt, aber es gibt immer noch unterschiedliche Meinungen zu seiner Quelle und Natur, wie z. B. mesenchymale Zellen und Osteoblasten, die 10% bis 14,2% der bösartigen Knochentumoren ausmachen. Die Krankheit ist selten. Das Erkrankungsalter ist bei Jugendlichen häufiger und bei Männern häufiger. Lungenmetastasen können früh auftreten und die Prognose ist schlecht, aber die Strahlentherapie ist empfindlich.