Pulmonaler arteriovenöser Tumor

Pulmonale arteriovenöse Tumoren sind angeborene pulmonale Gefäßfehlbildungen. Die Blutgefäße dehnen sich aus und kräuseln sich oder bilden ein kavernöses Hämangiom. Lungenarterienblut fließt direkt in die Lungenvenen, ohne die Alveolen zu passieren. Die Lungenarterien und die Venen kommunizieren direkt, um einen Kurzschluss zu bilden. Es wurde erstmals 1897 von Churton beschrieben und als multiples Lungenaneurysma bezeichnet. 1939 verwendete Smith eine kardiovaskuläre Angiographie, um die Krankheit zu bestätigen. In der Literatur gibt es viele Namen, wie z. B. pulmonale arteriovenöse Tumoren, Hämagiektasen der Lunge und Teleangiektasen mit Lungenarterienaneurysma (haemonreale Teleangiektasie mit Lungenarterienaneurysma). Darüber hinaus ist die Krankheit familiär und hängt mit genetischen Faktoren wie der erblichen Blutungsteleangiektasie (Rendu-Osler-Weber-Krankheit) zusammen.