Pädiatrisches Wright-Syndrom
Das Reiters-Syndrom (RS) weist drei klinische Merkmale auf: Urethritis, Konjunktivitis und Arthritis, daher wird es auch als Harnröhren-, Augen- und Gelenksyndrom bezeichnet. Infektion und genetische Faktoren hängen mit dem Ausbruch der Krankheit zusammen. Das pädiatrische Wright-Syndrom ist relativ selten. 1916 entwickelte ein preußischer Offizier 8 Tage nach Bauchschmerzen und blutigem Stuhl Arthritis, Bindehautentzündung und Urethritis. Nach einigen Tagen ließen die Symptome nach und Urethritis und Uveitis traten 3 Wochen später erneut auf. Dr. Wright dokumentierte den Prozess und benannte die Krankheit später nach ihm, genannt Wright-Syndrom.
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