Primäre sklerosierende Cholangitis

Die primäre sklerosierende Cholangitis (PSC), auch als stenotische oder okklusive Cholangitis bekannt, ist eine relativ seltene Gallenerkrankung unbekannter Ursache mit langsamem Verlauf. Es ist gekennzeichnet durch eine ausgedehnte Fibrose der Gallengänge innerhalb und außerhalb der Leber. Die Wand ist signifikant verdickt und das Lumen ist deutlich verengt. Zusätzlich zu obstruktivem Ikterus können klinische Manifestationen zu einer biliären Leberzirrhose führen, wenn Patienten nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt werden Und portale Hypertonie und starb an Leberversagen und Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt. Das Erkrankungsalter beträgt meist 30 bis 50 Jahre, wobei mehr Männer als Frauen anwesend sind. Bakterielle und virale Infektionen, Immunschwäche und bestimmte angeborene genetische Faktoren werden derzeit als mögliche Ursachen der Krankheit angesehen.