Idiopathische Lungenfibrose bei älteren Menschen

Die idiopathische Lungenfibrose bezieht sich auf die unbekannte Ursache, die auf die pulmonale interstitielle Fibrose beschränkt ist. Sie wurde in der Vergangenheit verwendet, einschließlich Hamman-Rich-Syndrom, kryptogener fibrosierender Alveolitis (CFA) und anderer Krankheitsnamen. Sowohl IPF als auch CFA Stellt die gleiche entzündliche Erkrankung des chronisch diffusen Lungenparenchyms unbekannten Ursprungs dar. IPF kann in jedem Alter auftreten, es handelt sich jedoch überwiegend um ältere Menschen über 50 Jahre. Es handelt sich um eine Krankheit, die hauptsächlich ältere Menschen betrifft. Die Inzidenz von Männern und Frauen ist ähnlich, und die Ursache wird seit vielen Jahren ohne klare Schlussfolgerungen untersucht. Die Krankheit wird derzeit als Autoimmunerkrankung angesehen.